N-(tert-butyl)-2-methoxyaniline | 15408-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-methoxyaniline
• 英文别名: N-tert.-Butyl-o-anisidin；N-tert-butyl-2-methoxyaniline
• CAS: 15408-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD22083154
• 分子量: 179.262
• InChiKey: MINPJWLNHFPMAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gage James R., Wagner Jill M., J. Org. Chem., 60 (1995) N 8, S 2613-2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Aryl C−H Amination with Primary Amines Using Organic Photoredox Catalysis
  作者：Kaila A. Margrey、Alison Levens、David A. Nicewicz

  DOI：10.1002/anie.201709523

  日期：2017.12.4

  photoredox catalyst under an aerobic atmosphere. A wide variety of primary amines, including amino acids and more complex amines are competent coupling partners. Various electron‐rich aromatics and heteroaromatics are useful scaffolds in this reaction, as are complex, biologically active arenes. We also describe the ability to functionalize arenes that are not oxidized by an acridinium catalyst, such as

  芳烃的直接催化CH胺化是一种强大的合成策略，在制药，农用化学品和材料化学中具有有用的应用。尽管在催化CHH功能化方面取得了进步，但脂肪胺偶联剂的使用仍然受到限制。本文描述的是在需氧气氛下使用using啶光氧化还原催化剂通过直接C H官能化，使用伯胺构建C N键。各种各样的伯胺，包括氨基酸和更复杂的胺都是有效的偶联伙伴。各种富电子芳族化合物和杂芳族化合物以及复杂的具有生物活性的芳烃在该反应中都是有用的支架。我们还描述了功能化未被not啶催化剂（如苯和甲苯）氧化的芳烃的功能，
• 1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030162968A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are compounds of the formulas (I) & (II) shown below which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds. 1 wherein G, X, A and Q are described herein.

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。
• Buttressing Effect as a Key Design Principle towards Highly Efficient Palladium/N-Heterocyclic Carbene Buchwald-Hartwig Amination Catalysts
  作者：Yin Zhang、Guy Lavigne、Noël Lugan、Vincent César

  DOI：10.1002/chem.201702859

  日期：2017.10.4

  The backbone substitution of the standard 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)‐2H‐imidazol‐2‐ylidene (IPr) ligand by dimethylamino groups was previously shown to induce a dramatic improvement in the catalytic efficiency of the corresponding Pd–PEPPSI (pyridine‐enhanced pre‐catalyst preparation, stabilization, and initiation) pre‐catalysts in N‐arylation reactions. Herein, a thorough structure/activity study

  先前显示标准的1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-2 H-咪唑-2-亚基（IPr）配体被二甲氨基取代的主链可显着提高相应Pd的催化效率N-芳基化反应中的–PEPPSI（吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发）。在此，已经描述了用于合理化该有益效果的详尽的结构/活性研究。除了先前报道的IPr和IPr配体之外，新的IPr和IPr研究中设计并分析了分别带有一个较大的二异丙基氨基和二甲基氨基和氯取代基的组合的配体。发现主链取代的影响起源是空间性的，并且与芳烃化学中遇到的众所周知的支撑效应有关。通过开发一种高效的催化体系，用于庞大的α，α，α-三取代伯胺的芳基化反应，证明了这种方法的实用性和多功能性。根据[的PdCl（η优化系统3 -cinnamyl）（IPR ）]或[的PdCl（η 3 -cinnamyl）（IPR ）]预催化剂可在前所未有的温和条件下（催化剂负载量：0.5–2 mol％，反应温度：
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030008868A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Disclosed are compounds useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  公开了一些化合物，可用于制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病的药物组合物。还公开了制备这些化合物的方法。
• omega-Carboxy Aryl Substituted Diphenyl Ureas As p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080027061A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗p38介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。