1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 849203-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-methoxycarbonyl-4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)eth-1-yl)piperidine-1-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 849203-94-7
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₅Si
• 分子量: 401.619
• InChiKey: GDPGNBVZGJLPQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2'-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-5’,6’-dihydrospiro[piperidine-4,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZETIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MAP4K1 (HPK1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZÉTIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1 (HPK1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2021249913A9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1

文献信息

• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050070609A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。
• [EN] 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZETIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MAP4K1 (HPK1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZÉTIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1 (HPK1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021249913A9

  公开（公告）日：2022-02-03