2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane | 812684-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 812684-97-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃O₃
• 分子量: 359.636
• InChiKey: VHTPDZQCYWTYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  459.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-2-(氯芳基)-1,3-二氧戊环的锂化及其在合成新邻官能化二苯甲酮衍生物中的应用

  摘要：

  2-芳基-2-(氯芳基)-1,3-二氧戊环 4 通过在-78 和 0 °C 之间的 THF 中用丁基锂处理，在氯芳基环的缩酮基团的邻位锂化。一些去质子化反应的位点选择性通过 4-氯取代基的长程效应合理化。用各种亲电试剂处理由此产生的锂硫物质，得到邻位官能化的二苯甲酮衍生物。在 2-(4-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环 (4s) 的锂化过程中观察到芳环之间的分子内竞争。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400335
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-2-(氯芳基)-1,3-二氧戊环的锂化及其在合成新邻官能化二苯甲酮衍生物中的应用

  摘要：

  2-芳基-2-(氯芳基)-1,3-二氧戊环 4 通过在-78 和 0 °C 之间的 THF 中用丁基锂处理，在氯芳基环的缩酮基团的邻位锂化。一些去质子化反应的位点选择性通过 4-氯取代基的长程效应合理化。用各种亲电试剂处理由此产生的锂硫物质，得到邻位官能化的二苯甲酮衍生物。在 2-(4-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环 (4s) 的锂化过程中观察到芳环之间的分子内竞争。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400335