R-(+)-ethyl 7-(3-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate | 68613-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: R-(+)-ethyl 7-(3-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-7-[(3R)-3-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-5-enoate
• CAS: 68613-72-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: MITQDDAENGLDQH-FHMRSRPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-ethyl 7-(3-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA;MEISEL, TIBOR;ASZODI, JOSZEF;SZABO, EVA;FEKET+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 7, 313-331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R,R-(-)-ethyl 7-(5-hydroxy-2-oxo-3-cyclopenten-1-yl)-5(Z)-heptenoate 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到R-(+)-ethyl 7-(3-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-环戊烯酮的新型分子重排

  摘要：

  hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96437-3

文献信息

• NOVAK, L.;SZANTAY, CS.;MEISEL, T.;ASZODI, J.;SZABO, E.;FEKETE, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 435-450
  作者：NOVAK, L.、SZANTAY, CS.、MEISEL, T.、ASZODI, J.、SZABO, E.、FEKETE, J.

  DOI：——

  日期：——
• NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA;MEISEL, TIBOR;ASZODI, JOSZEF;SZABO, EVA;FEKET+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 7, 313-331
  作者：NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA、MEISEL, TIBOR、ASZODI, JOSZEF、SZABO, EVA、FEKET+

  DOI：——

  日期：——
• US4149007A
  申请人：——

  公开号：US4149007A

  公开（公告）日：1979-04-10
• Novel molecular rearrangements of 4-hydroxy-2-cyclopentenones
  作者：L. novák、Cs. Szántay、T. Meisel、J. Aszódi、É. Szabó、J. fekete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96437-3

  日期：1985.1

  Novel rearrangements of hydroxycyclopentenone derivatives 1 and 24 to 7,9,11 and 31,33,35 are reported. The stereochemistry of the rearrangement is interpreted as the result of synchronous enolate induced [1.5]-sigmatropic rearrangement and stepwise addition-elimination process. Preparation of the various substrates and structural elucidation of new products are also described.

  hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。