N'-salicylidene-3-pyridinecarbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-salicylidene-3-pyridinecarbohydrazide
• 英文别名: salicylaldehyde nicotinoyl hydrazone；(E)-N’-(2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide；(E)-N'-(2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide；(E)-N′-(2-hydroxybenzylidene)-nicotinohydrazide；2-hydroxy-benzaldehyde nicotinoylhydrazone；2-Hydroxy-benzaldehyd-3-pyridoyl-hydrazon；nicotinic acid salicylidenehydrazide；Nicotinsaeure-salicylidenhydrazid；N'-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide；N-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: OKDDWARZPQNZRT-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-salicylidene-3-pyridinecarbohydrazide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到2-nicotinoylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 4-H 酞嗪的简便合成，一种用于化学多样化酞嗪的多功能支架

  摘要：

  描述了在温和条件下使用方便的三步反应序列改进 1-取代 4-H 酞嗪的合成策略。该协议涉及水合肼与通过水杨醛的N-酰基腙的 Pb(OAc) 4氧化衍生的邻酮苯甲醛的缩合。该途径具有很高的实用价值，因为种类繁多的取代酰肼和水杨醛是N-酰基腙是可商购的。此外，三步序列可以扩大规模，无需中间纯化，以高产率提供广泛的产品。1-苯基 4-H 酞嗪是一种多功能化合物，可提供多种酞嗪类似物，包括血管扩张剂 MY5445。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132920
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N'-salicylidene-3-pyridinecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 4-H 酞嗪的简便合成，一种用于化学多样化酞嗪的多功能支架

  摘要：

  描述了在温和条件下使用方便的三步反应序列改进 1-取代 4-H 酞嗪的合成策略。该协议涉及水合肼与通过水杨醛的N-酰基腙的 Pb(OAc) 4氧化衍生的邻酮苯甲醛的缩合。该途径具有很高的实用价值，因为种类繁多的取代酰肼和水杨醛是N-酰基腙是可商购的。此外，三步序列可以扩大规模，无需中间纯化，以高产率提供广泛的产品。1-苯基 4-H 酞嗪是一种多功能化合物，可提供多种酞嗪类似物，包括血管扩张剂 MY5445。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132920

文献信息

• Comparative studies on conventional and solvent-free synthesis toward hydrazones: application of PXRD and chemometric data analysis in mechanochemical reaction monitoring
  作者：Jana Pisk、Tomica Hrenar、Mirta Rubčić、Gordana Pavlović、Vladimir Damjanović、Jasna Lovrić、Marina Cindrić、Višnja Vrdoljak

  DOI：10.1039/c7ce02136d

  日期：——

  chemometric study using principal component analysis for mechanochemical synthesis monitoring was implemented for the first time to provide an insight into the reaction profiles. A thoughtful combination of ex situ powder X-ray diffraction and chemometric analysis was essential to identify a stepwise mechanism for the hydrazone formation via an intermediate phase. In five investigated reactions the first

  the的合成是通过常规方法和无溶剂方法，使用相应的酰肼（异烟肼，烟碱酰肼，2-氨基苯甲酰肼或4-氨基苯甲酰肼）和适当的醛（水杨醛，3-甲氧基水杨醛或4-甲氧基水杨醛）进行的。专门用于溶剂多态性或多态性筛选的系统研究导致形成了十二种新的晶型，其中八种通过单晶X射线衍射法。在所有研究的结构中，分子都组装成无尽的超分子链，不连续的环，环或网的链。还应用了采用液体辅助研磨的机械化学合成方法，发现烟碱和异烟碱基易于从其相应的前体中形成。首次进行了使用主成分分析进行机械化学合成监测的化学计量学研究，以提供对反应曲线的深入了解。异位粉末X射线衍射和化学计量分析的周到结合对于确定通过via形成formation的逐步机理至关重要中间阶段。在五个调查的反应中，第一个主要成分至少占总方差的75％，而在两个反应的情况下，这一成分占总方差的69.72和46.23％。还评估了hydr在体外的细胞毒性活性。所有化合物
• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶(MBL)和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用具有以下结构的化合物（I）其中R1从中选择R2从中选择与此处定义的某些条件一起；与一种对治疗细菌感染有效的药用β-内酰胺抗生素结合在一起。
• Synthesis and spectral characterization of ternary complexes of oxovanadium(IV) containing some acid hydrazones and 2,2′-bipyridine
  作者：P.B. Sreeja、M.R.Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1016/j.saa.2004.04.001

  日期：2005.1

  An interesting series of heterocyclic base adducts of oxovanadium(IV) complexes have been synthesized by the reaction of vanadium(IV) oxide acetylacetonate with some hydrazones (H(2)L) in the presence of a heterocyclic base 2,2'-bipyridine. The compounds were characterized by analytical and different physico-chemical techniques like IR, electron paramagnetic resonance (EPR) and UV-Vis spectral studies

  氧钒（IV）配合物的一系列有趣的杂环碱加合物已通过在杂环碱2,2'-联吡啶的存在下，氧化钒（IV）乙酰丙酮化物与某些（H（2）L）的反应合成。这些化合物通过分析和不同的物理化学技术（例如IR，电子顺磁共振（EPR）和UV-Vis光谱研究和磁性研究）进行表征。EPR光谱表明自由电子在d（xy）轨道中。在所有配合物中，氧钒（IV）周围的配位几何是八面体，具有一个二元三齿配体L（2-）和一个二齿杂环碱基。红外光谱表明配位反应是通过甲亚胺氮和酰肼部分的烯醇氧和酚盐的氧发生的。the的吡啶氮原子 H（2）L（2）和H（2）L（4）不参与协调。摩尔电导率表明所有配合物均为非电解质。分配了所有电子转换。所有化合物都是顺磁性的。所有化合物的EPR研究表明轴向对称。计算出的键合参数表明，面内sigma键合比面内pi键更共价。
• Bivalent Metal Chelates with Pentadentate Azo‐Schiff Base Derived from Nicotinic Hydrazide: Preparation, Structural Elucidation, and Pharmacological Activity
  作者：Saeyda A. Abouel‐Enein、Sanaa M. Emam、Eman M. Abdel‐Satar

  DOI：10.1002/cbdv.202201223

  日期：2023.6

  the ligand are bounded with Co(II) ion in metal chelate (2). According to the measured molar conductance values, the chelates of Cu(II), Zn(II), and Pd(II) are weak electrolytes, but Mn(II), Co(II), and Ni(II) chelates are ionic. The azo-Schiff base ligand and its prepared metal chelates were tested for their antioxidant and antibacterial properties. The Ni(II) chelate was found to be considered an

  偶氮希夫碱配体(N′-((E)-2-羟基-5-((E)-(2-羟基苯基)二氮烯基)亚苄基)烟酰肼)及其Mn(II)、Co(II)、Ni( II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Pd(II) 螯合物的制备和阐明。通过多种光谱分析技术和热重分析对所制备的螯合物的几何结构进行了表征。获得的数据显示螯合物具有(1M:1L)、(1M:2L)、(1M:3L)和(1M:4L)摩尔比。红外光谱显示H 2 L配体在 Mn(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 离子螯合物中以五配位方式表现。然而，在 Zn(II) 和 Pd(II) 螯合物中，配体通过偶氮甲碱和偶氮基团的氮原子以及酚羟基和羰基的氧原子配位为四齿物种 (NONO)。此外，还得出结论，羰基和羟基的氧原子以及配体的偶氮甲碱氮原子与金属螯合物中的Co（II）离子结合（2）。根据测得的摩尔电导值，Cu(II)、Zn(II)和Pd(II)的螯合物是弱电
• Design, synthesis and in vitro antimalarial activity of an acylhydrazone library
  作者：Patricia Melnyk、Virginie Leroux、Christian Sergheraert、Philippe Grellier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.058

  日期：2006.1

  A library of acylhydrazone iron chelators was synthesized and tested for its ability to inhibit the growth of a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum. Some of these new compounds are significantly more active than desferrioxamine DFO, the iron chelator in widespread clinical use and also than the most effective chelators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.