N,N-di(4-methylbenzyl)-N-[2-bromo-3-(4-chlorophenoxy)propyl]amine | 883199-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di(4-methylbenzyl)-N-[2-bromo-3-(4-chlorophenoxy)propyl]amine
• 英文别名: 2-bromo-3-(4-chlorophenoxy)-N,N-bis[(4-methylphenyl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 883199-66-4
• 化学式: C₂₅H₂₇BrClNO
• 分子量: 472.852
• InChiKey: ZFEYGCBCFLWZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(4-methylbenzyl)-N-[2-bromo-3-(4-chlorophenoxy)propyl]amine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-[N,N-di(4-methylbenzyl)]amino-1-(4-chlorophenoxy)-3-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  从1-芳基甲基-2-（溴甲基）氮丙啶制备2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷的新方法

  摘要：

  在DMF /丙酮中用适当的苯酚钾处理后，将1-芳基甲基-2-（溴甲基）叠氮基化合物转化为相应的2-（芳氧基甲基）氮丙啶，然后向N，N-二（芳基甲基）区域选择性开环-在苄腈中使用苄基溴的N-（2-溴-3-芳氧基丙基）胺。用甲醇钠处理后一类β-溴胺，除了少量的3-氨基-1-芳氧基-2-甲氧基丙烷异构体外，还提供了所需的2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷作为主要化合物（49–58％）。数量（9–15％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-[(4-甲基苯基)甲基]氮杂环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-di(4-methylbenzyl)-N-[2-bromo-3-(4-chlorophenoxy)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  从1-芳基甲基-2-（溴甲基）氮丙啶制备2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷的新方法

  摘要：

  在DMF /丙酮中用适当的苯酚钾处理后，将1-芳基甲基-2-（溴甲基）叠氮基化合物转化为相应的2-（芳氧基甲基）氮丙啶，然后向N，N-二（芳基甲基）区域选择性开环-在苄腈中使用苄基溴的N-（2-溴-3-芳氧基丙基）胺。用甲醇钠处理后一类β-溴胺，除了少量的3-氨基-1-芳氧基-2-甲氧基丙烷异构体外，还提供了所需的2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷作为主要化合物（49–58％）。数量（9–15％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.006