2-氯-6-硝基苯并[D]恶唑 | 39223-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氯-6-硝基苯并[D]恶唑
• 英文名称: 2-chloro-6-nitro-benzoxazole
• 英文别名: 2-Chlor-6-nitro-benzoxazol；2-chloro-6-nitrobenzoxazole；2-Chloro-6-nitrobenzo[d]oxazole；2-chloro-6-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 39223-94-4
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD11111727
• 分子量: 198.565
• InChiKey: BRDWSRCZYYPRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  305.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯并[D]恶唑 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(2-((2R,6S)-4-(2-methoxyethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)benzo[d]oxazol-6-yl)-4-oxo-6-(4-(pyrrolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTI-HEPATITIS B COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ ANTI-HÉPATITE B
  [ZH] 新型抗乙肝化合物

  摘要：

  提供一类用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，还提供含有所述化合物的药物组合物、其制备方法及利用所述化合物治疗和预防乙型肝炎的方法。具体地，提供式(I)所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022268154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-氯-6-硝基苯并[D]恶唑
  参考文献：
  名称：

  Cerniani; Passerini, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 3,4, 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New 5-HT3 Receptor Ligand. II. Structure-Activity Analysis of 5-HT3 Receptor Agonist Action in the Gut.
  作者：Megumi YAMADA、Yasuo SATO、Kazuko KOBAYASHI、Fukio KONNO、Tomoko SONEDA、Takashi WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.46.445

  日期：——

  Several modified 2-piperazinyl benzoxazole derivatives, which exhibit an agonistic effect on gastrointestinal motility, were synthesized and their effects on the contraction of guinea-pig ileum were examined. The quaternary piperazinyl benzoxazole structure has a restricted conformation and stereostructure compared to those of the other 5-HT3 receptor agonists, serotonin and meta-chlorophenylbiguanide. The mutual positions of the aromatic ring, nitrogen atom and terminal amine are considered to form the pharmacophore of the 5-HT3 receptor agonist in the gut. In the serotonin-evoked reflex bradycardia [Bezold-Jarisch (B-J) reflex] inhibition test using rats the B-J reflex-inducing ratio was different for each synthesized compound. These results suggest that, in these 5-HT3 receptor agonists, the substituents of the benzoxazole ring influence the B-J reflex-inducing activity in rats.

  合成了几种对胃肠道蠕动具有兴奋作用的2-哌嗪基苯并噁唑衍生物，并研究了它们对豚鼠回肠收缩的影响。与5-HT3受体激动剂5-羟色胺和邻氯苯基双胍相比，季铵哌嗪基苯并噁唑结构具有受限的构象和立体结构。苯环、氮原子和末端胺的相对位置被认为是形成肠道5-HT3受体激动剂的药效团。在用大鼠进行的阻断血清素诱发反射性心动过缓[Bezold-Jarisch(B-J)反射]的试验中，每个合成化合物的诱发B-J反射的比例是不同的。这些结果表明，在这些5-HT3受体激动剂中，苯并噁唑环的取代基会影响大鼠的诱发B-J反射活性。
• 2-Phenoxy, -phenylthio-, and -phenyl-amino-benzoxazoles having an
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03933841A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Isothiocyano substituted 2-phenoxy, 2-phenylthio and 2-phenylamino-benzoxazoles have anthelmintic activity in warm-blooded animals. Included are compounds of the formula ##SPC1## In which one of R.sub.2 and R.sub.5 is isothiocyano and the other is hydrogen, methyl, methoxy, chlorine or nitro; Y is oxygen, sulphur or ##EQU1## wherein R is hydrogen or methyl; and n is 0 or 1.

  具有驱虫活性的等硫氰基取代的2-苯氧基，2-苯硫基和2-苯氨基苯并咪唑在温血动物中具有驱虫活性。包括以下公式的化合物：##SPC1## 其中R.sub.2和R.sub.5中的一个是等硫氰基，另一个是氢，甲基，甲氧基，氯或硝基; Y是氧，硫或##EQU1## 其中R是氢或甲基; n为0或1。
• 티아졸로피리딘 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 용도
  申请人：차의과학대학교 산학협력단

  公开号：KR20220105425A

  公开（公告）日：2022-07-27

  티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 및 이의 용도에 관한 것이다. 일 양상에 따른 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 라이실-tRNA 신타제(KRS)에 직접적으로 상호작용할 수 있어, 세포독성이 없으면서도 세포 이동 또는 암 세포 전이를 유도하는 KRS의 활성을 효과적으로 억제할 수 있다. 따라서, 일 양상의 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 은 항암제 또는 암 전이 억제제에서 효과적으로 활용될 수 있다.

  这是关于噻唑吡啶化合物、其立体异构体、衍生物或其药学上允许的盐及其用途的内容。根据不同情况，噻唑吡啶化合物、其立体异构体、衍生物或其药学上允许的盐可以直接与赖氨酸-tRNA合成酶（KRS）相互作用，有效地抑制KRS的活性，从而诱导细胞移动或癌细胞转移，同时没有细胞毒性。因此，噻唑吡啶化合物、其立体异构体、衍生物或其药学上允许的盐可以有效地用于抗癌药物或抑制癌转移药物。
• Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129506A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Verbindungen der Formel worin X -S-, -O- oder-NH- ist, R H oder einen einwertigen Substituenten bedeutet, n 0 oder 1 ist und R', R2. R' und R4 H, Alkyl, durch OH, Halogen, COOH oder Alkoxy substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl oder Carboxyl bedeuten oder R' und R2 oder R' und R3 zusammen Alkylen bedeuten oder R' und R2 zusammen eine direkte Bindung bedeuten, wobei mindestens zwei der Gruppen R', R2, R3 und R4 Carboxyl- oder Carboxyalkylgruppen sind, sowie Basen-Additionssalze davon, sind wirkungsvolle Korrosionsinhibitoren. Die Herstellung dieser neuen Polycarbonsäuren kann nach verschiedenen Verfahren erfolgen.

  式中 X 为-S-、-O-或-NH-，R 为 H 或单价取代基，n 为 0 或 1，R'、R2、R' 和 R4 为 H、烷基、被 OH、卤素、COOH 或烷氧基取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳烷基或羧基，或 R' 和 R2 或 R' 和 R3 合在一起为亚烷基，或 R' 和 R2 合在一起为直接键，R'、R2、R3 和 R4 中至少有两个基团为羧基或羧烷基的化合物及其碱加成盐是有效的缓蚀剂。 这些新型聚羧酸的制备可通过各种工艺进行。
• 抗乙肝化合物的晶型及其制备方法和应用
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN118221689A

  公开（公告）日：2024-06-21

  本发明提供式(I)化合物4‑氧代‑6‑(4‑(吡咯烷‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)苯基)‑1‑(2‑(四氢‑1H‑呋喃[3,4‑c]吡咯‑5(3H)‑基)苯并[d]恶唑‑6‑基)‑1,4‑二氢吡啶‑3‑羧酸的多晶型及其制备方法和用途。#imgabs0#