N-Carbethoxy-2-aminopropionsaeuremethylester | 59943-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carbethoxy-2-aminopropionsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 2-(ethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 59943-97-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• mdl: MFCD14644444
• 分子量: 175.185
• InChiKey: VUOWLGZEASMPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbethoxy-2-aminopropionsaeuremethylester 在 2,5-二叔丁基对苯二酚 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 120.0~250.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以92%的产率得到methyl 2-isocyanatopropionate
  参考文献：
  名称：

  イソシアネートの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种抑制副反应并连续制造异氰酸酯的制造方法。 【解决方法】一种异氰酸酯的制造方法，通过卡巴酯的热分解来制造异氰酸酯，包括以下步骤：将卡巴酯和具有以下重复单元式（4）的苯酚系聚合物以及从以下式（5）所表示的苯酚类中选择的至少一种化合物（A）的混合物连续引入热分解反应器，进行卡巴酯的热分解反应，以及从该化合物（A）的标准沸点低于低沸点分解产物的低沸点分解产物回收步骤中以气态连续抽出，以及将在低沸点分解产物回收步骤中未被以气态回收的液相成分作为高沸点成分从热分解反应器中连续抽出。【选项】无。

  公开号：

  JP2019199420A
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-[1,2,3]triazole-1-carboxylic acid ethyl ester 以 苯 为溶剂， 生成 N-Carbethoxy-2-aminopropionsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Graziano,M.L.; Scarpati,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 205 - 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidoacetone enolate anions: alkylation and Michael reaction
  作者：Thomas R. Hoye、Steven R. Duff、Rita S. King

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98657-x

  日期：1985.1

  The lithium enolate derived from benzamidoacetone (1) can be regiospecifically alkylated at C(1) and stereospecifically added in conjugate fashion to cyclohexenone without resorting to protection of the free NH. Comparison is made with alkylations of methyl hippurate.

  衍生自苯甲酰氨基丙酮（1）的烯醇锂可以在C（1）处区域特异性烷基化，并以共轭方式立体特异性地添加到环己烯酮中，而无需保护游离的NH。用马尿酸甲酯的烷基化进行比较。
• Ozonization and reduction of α-methylene N-(ethoxycarbonyl)-β-amino phosphonic esters
  作者：Matteo Francavilla、Tecla Gasperi、M.Antonietta Loreto、Paolo A. Tardella、Mauro Bassetti

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01906-8

  日期：2002.10

  N-(Ethoxycarbonyl)-beta-amino-alpha-methylene phosphonic esters give N-(ethoxycarbonyl)-beta-amino-alpha-hydroxy phosphonic esters by ozonization and subsequent reduction with a large excess of NaBH4. If there is a small excess of NaBH4 or if the intermediate is treated with methanolic NaOH-CH2Cl2 an anomalous ozonolysis occurs, affording N-(ethoxycarbonyl)-alpha-amino methyl carboxylic esters due to the cleavage of both the C=C double bond and the adjacent C-P single bond. C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Graziano,M.L.; Scarpati,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 314 - 321
  作者：Graziano,M.L.、Scarpati,R.

  DOI：——

  日期：——
• HOYE, T. R.;DUFF, S. R.;KING, R. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3433-3436
  作者：HOYE, T. R.、DUFF, S. R.、KING, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Graziano,M.L.; Scarpati,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 205 - 210
  作者：Graziano,M.L.、Scarpati,R.

  DOI：——

  日期：——