2-氯-6-苯基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲腈 | 114084-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-苯基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-Chloro-3-cyano-6-phenyl-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-6-phenyl-2-chloro-3-cyanopyridine；2-chloro-6-phenyl-4-trifluoromethyl-nicotinonitrile；2-chloro-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-phenylpyridine；2-Chloro-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile；2-chloro-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 114084-91-2
• 化学式: C₁₃H₆ClF₃N₂
• 分子量: 282.652
• InChiKey: SZLCNVQGOCMSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-苯基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲腈 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-azido-4-trifluoromethyl-6-phenyl-3-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties, and X-ray diffraction study of 4-trifluoromethyl-6-phenyl-2-chloro-3-cyanopyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475366
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-羰基-6-苯基-4-(三氟甲基)3-吡啶甲腈 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-氯-6-苯基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  新型氟化11H-氮杂吲哚[3,2-c]异喹啉的合成

  摘要：

  从2（1 H）吡啶酮（1）经由氮杂吲哚（5）合成了一系列新颖的氟化11 H-氮杂吲哚[3,2- c ]异喹啉（7）。首先，用POCl 3 / DMF处理化合物1，并使所得化合物2与苄胺反应，得到化合物3，将其保护仲胺后，将其环化，得到氮杂吲哚（5）。此外，按照Pictet-Spengler反应条件对化合物5进行环化。但是，它没有成功。随后，杜鹃花（5）被乙酰化，然后环化得到标题化合物7。这些化合物是新化合物，具有很好的光谱数据特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1511

文献信息

• ——
  作者：E. Suloeva、M. Yure、E. Gudriniece、S. Belyakov、M. Petrova、I. Kalnite

  DOI：10.1023/a:1017511217288

  日期：——
• Synthesis, properties, and X-ray diffraction study of 4-trifluoromethyl-6-phenyl-2-chloro-3-cyanopyridine
  作者：A. V. Guttsait、S. V. Belyakov、A. F. Mishnev、Ya. Ya. Bleidelis、�. Yu. Gudrinietse

  DOI：10.1007/bf00475366

  日期：1987.9
• Synthesis of Novel Fluorinated 11<i>H</i>-Azaindolo[3,2-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Krishnaiah Atmakur、Narender Reddy Emmadi、Sridhar Balasubramanian

  DOI：10.1002/jhet.1511

  日期：2013.5

  2‐c]isoquinolines (7) have been synthesized starting from 2(1H)pyridones (1) via azaindoles (5). Initially, compound 1 was treated with POCl3/DMF, and the resulting compound 2 was reacted with benzylamine to obtain compounds 3 that were subjected to cyclization after protecting the secondary amine to get azaindoles (5). Further, compounds 5 were subjected to cyclization as per Pictet–Spengler reaction condition

  从2（1 H）吡啶酮（1）经由氮杂吲哚（5）合成了一系列新颖的氟化11 H-氮杂吲哚[3,2- c ]异喹啉（7）。首先，用POCl 3 / DMF处理化合物1，并使所得化合物2与苄胺反应，得到化合物3，将其保护仲胺后，将其环化，得到氮杂吲哚（5）。此外，按照Pictet-Spengler反应条件对化合物5进行环化。但是，它没有成功。随后，杜鹃花（5）被乙酰化，然后环化得到标题化合物7。这些化合物是新化合物，具有很好的光谱数据特征。