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4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone | 117319-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone
英文别名
4-(Benzenesulfonyl)butoxy-tert-butyl-dimethylsilane
4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone化学式
CAS
117319-70-7
化学式
C16H28O3SSi
mdl
——
分子量
328.548
InChiKey
TUBMJSOJIPAVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    413.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Short intramolecular Diels-Alder approach to functionalized spiro[4.5]decanes
    作者:Jan-E. Nyström、Terrence D. McCanna、Paul Helquist、Ramnath S. Iyer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98216-9
    日期:1985.1
    The intramolecular Diels-Alder reaction of a (5′-hexynyl)cyclopentadiene provides a 1,2-tetramethylene-bridged norbornadiene which undergoes selective monohydrogenation followed by ozonolysis to provide the title compounds.
    (5'-己炔基)环戊二烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应提供1,2-四亚甲基桥联的降冰片二烯,其进行选择性单氢化,然后进行臭氧分解以提供标题化合物。
  • Studies toward the Synthesis of Spirolide C: Exploration into the Formation of the 23-Membered All-Carbon Macrocyclic Framework
    作者:Craig E. Stivala、Zhenhua Gu、Lindsay L. Smith、Armen Zakarian
    DOI:10.1021/ol203342e
    日期:2012.2.3
    The synthesis of two complex subunits en route to spirolide C is described. A key alkyllithium addition to an aldehyde joins the fragments, which are advanced in order to investigate a ring-closing metathesis to form the 23-membered all-carbon macrocyclic framework.
    描述了合成螺内酯 C 途中的两个复杂亚基。醛的关键烷基锂加成连接了碎片,这些碎片被推进以研究闭环复分解以形成 23 元全碳大环骨架。
  • Nystroem, Jan-Erik; McCanna, Terrence D.; Helquist, Paul, Synthesis, 1988, # 1, p. 56 - 58
    作者:Nystroem, Jan-Erik、McCanna, Terrence D.、Helquist, Paul、Amouroux, Roger
    DOI:——
    日期:——
  • Trost, Barry M.; Vidal, Bernat; Thommen, Marc, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 1055 - 1069
    作者:Trost, Barry M.、Vidal, Bernat、Thommen, Marc
    DOI:——
    日期:——
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