4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone | 117319-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)butoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 117319-70-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃SSi
• 分子量: 328.548
• InChiKey: TUBMJSOJIPAVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone 在 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyldimethyl-(E)-(5-phenylpent-4-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Vidal, Bernat; Thommen, Marc, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 1055 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  短分子内Diels-Alder方法制备功能化螺[4.5]癸烷

  摘要：

  （5'-己炔基）环戊二烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应提供1,2-四亚甲基桥联的降冰片二烯，其进行选择性单氢化，然后进行臭氧分解以提供标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98216-9

文献信息

• Studies toward the Synthesis of Spirolide C: Exploration into the Formation of the 23-Membered All-Carbon Macrocyclic Framework
  作者：Craig E. Stivala、Zhenhua Gu、Lindsay L. Smith、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ol203342e

  日期：2012.2.3

  The synthesis of two complex subunits en route to spirolide C is described. A key alkyllithium addition to an aldehyde joins the fragments, which are advanced in order to investigate a ring-closing metathesis to form the 23-membered all-carbon macrocyclic framework.

  描述了合成螺内酯 C 途中的两个复杂亚基。醛的关键烷基锂加成连接了碎片，这些碎片被推进以研究闭环复分解以形成 23 元全碳大环骨架。
• Nystroem, Jan-Erik; McCanna, Terrence D.; Helquist, Paul, Synthesis, 1988, # 1, p. 56 - 58
  作者：Nystroem, Jan-Erik、McCanna, Terrence D.、Helquist, Paul、Amouroux, Roger

  DOI：——

  日期：——