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2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)phenol | 73222-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)phenol
英文别名
Brenzkatechin-mono-(3-phenylprop-2-inyl)-ether;2-(3-Phenylprop-2-ynoxy)phenol
2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)phenol化学式
CAS
73222-90-9
化学式
C15H12O2
mdl
MFCD17961752
分子量
224.259
InChiKey
JLKMHWCNIODYJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A totally stereoselective synthesis of (Z)-2-arylidene-1,4-benzodioxanes using palladium–copper catalysis
    摘要:
    A convenient and general synthesis of (Z)-2-Arylidene-1,4-benzodioxanes from a mono-prop-2-ynylated catechol and aromatic halides by palladium catalysis is described.
    DOI:
    10.1039/cc9960001067
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯2-(prop-2-ynyloxy)phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 以56%的产率得到(Z)-2-benzylidene-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    A totally stereoselective synthesis of (Z)-2-arylidene-1,4-benzodioxanes using palladium–copper catalysis
    摘要:
    A convenient and general synthesis of (Z)-2-Arylidene-1,4-benzodioxanes from a mono-prop-2-ynylated catechol and aromatic halides by palladium catalysis is described.
    DOI:
    10.1039/cc9960001067
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文献信息

  • Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Carbocyclization of (1,<i>n</i>)-Diynes and Bromophenols: An Efficient Route to Tricyclic Scaffolds
    作者:Lu Bai、Yini Yuan、Jingjing Liu、Jiaoyu Wu、Lingbo Han、Hui Wang、Yaoyu Wang、Xinjun Luan
    DOI:10.1002/anie.201601570
    日期:2016.6.6
    A novel palladium(0)‐catalyzed dearomative cyclization reaction of bromophenols with (1,n)‐diynes has been developed for building two new types of tricyclic architectures containing a quaternary carbon center. This method employs inexpensive bromophenols, and easily accessible tethered diynes. It exhibits a broad substrate scope and tolerates various functional groups. Preliminary results with commercially
    已开发出一种新颖的(0)催化的与(1,n)-二炔的脱芳香环化反应,用于构建两种新型的含季碳中心的三环结构。该方法使用廉价的和易于获得的束缚二炔。它具有广泛的底物范围,并能耐受各种官能团。商业上可获得的手性配体的初步结果表明,对映选择性变体对于两种环化过程都是可行的。
  • YAMAMOTO M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3161-3165
    作者:YAMAMOTO M.
    DOI:——
    日期:——
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