3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one | 190069-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-5-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-one
• CAS: 190069-98-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂SSi
• 分子量: 342.578
• InChiKey: ICVJLLVRXDLBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到3-(4-Hydroxy-butyl)-5-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Perez, Caroline; Janin, Yves L.; Adams, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-methylsulfanyl-3-((E)-3-pyrrolidin-1-yl-allyl)-3H-pyrimidin-4-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Perez, Caroline; Janin, Yves L.; Adams, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perez, Caroline; Janin, Yves L.; Adams, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 901 - 911
  作者：Perez, Caroline、Janin, Yves L.、Adams, David R.、Monneret, Claude、Grierson, David S.

  DOI：——

  日期：——