tert-butyl (2R,5S,3E)-2-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)butyl]-9-[N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)amino]-5-[N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]non-3-enoate | 1186125-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,5S,3E)-2-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)butyl]-9-[N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)amino]-5-[N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]non-3-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,2R,5S)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-9-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-5-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]non-3-enoate
• CAS: 1186125-44-9
• 化学式: C₃₇H₅₆ClN₃O₉SSi
• 分子量: 782.471
• InChiKey: LOFUCJZKCUTYPJ-NHZRMZIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S,3E)-2-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)butyl]-9-[N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)amino]-5-[N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]non-3-enoate 在 六氟合硅酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-烯烃和（Z）-氟烯烃肽等排物模拟肽键：α-螺旋抗HIV肽类似物的合成和生物评价†

  摘要：

  抗HIV融合抑制肽的α-螺旋结构通过氨基酸序列和链内氢键稳定。使用（E）-烯烃和（Z）-氟烯烃二肽等排体的肽类似物的研究表明，氢键对α-螺旋稳定性和抗HIV生物活性的贡献很大，但与位置有关。

  DOI：

  10.1039/b907983a
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2R,5S,3E)-2-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)butyl]-9-[N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)amino]-5-[N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]non-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-烯烃和（Z）-氟烯烃肽等排物模拟肽键：α-螺旋抗HIV肽类似物的合成和生物评价†

  摘要：

  抗HIV融合抑制肽的α-螺旋结构通过氨基酸序列和链内氢键稳定。使用（E）-烯烃和（Z）-氟烯烃二肽等排体的肽类似物的研究表明，氢键对α-螺旋稳定性和抗HIV生物活性的贡献很大，但与位置有关。

  DOI：

  10.1039/b907983a