4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-5-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine | 190070-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-5-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[4-(5-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)oxybutoxy]silane
• CAS: 190070-00-9
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂SSi
• 分子量: 342.578
• InChiKey: HBXFFWVUCZQBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-5-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine 在 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-Methyl-2-methylsulfanyl-3-((E)-4-pyrrolidin-1-yl-but-3-enyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Perez, Caroline; Janin, Yves L.; Adams, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-methylsulfanyl-3-((E)-3-pyrrolidin-1-yl-allyl)-3H-pyrimidin-4-one 在 氢氧化钾 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-5-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Perez, Caroline; Janin, Yves L.; Adams, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：