1,1,4,4-tetraphenyl-3,6-dibenzoylhexa-1,2-diene-5-yne | 96547-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,1,4,4-tetraphenyl-3,6-dibenzoylhexa-1,2-diene-5-yne
• 英文别名: 5-(Diphenylethenylidene)-1,4,4,6-tetraphenylhex-2-yne-1,6-dione
• CAS: 96547-84-1
• 化学式: C₄₄H₃₀O₂
• 分子量: 590.721
• InChiKey: UPLQAUAILYDBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetraphenyl-3,6-dibenzoylhexa-1,2-diene-5-yne 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(5-Benzhydrylidene-4-benzoyl-2,3-diphenyl-cyclopenta-1,3-dienyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  新型的氯化铜（I）与1-氯-1-芳酰基-3,3-二芳基亚芳基的偶合反应，得到3,7-二氧杂-2,6-二芳基-4,8-​​双（二​​芳基亚甲基）双环[3.3]。 O] octa-1,5-diene和1,1,4,4-tetraaryl-3,6-diaryloylhexa-1,2-diene-5-yne，并将后者热环化为富烯

  摘要：

  1-氯-1-芳基-3,3-二芳基丙烯的新型CuCl辅助偶联反应和1,1,4,4-四芳基-3,6-二芳基六-1,2-的两个新的热环化反应描述了二烯-5-炔（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89165-0
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1,4,4-triphenylbut-2-yn-1-one 在 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,4,4-tetraphenyl-3,6-dibenzoylhexa-1,2-diene-5-yne
  参考文献：
  名称：

  新型的氯化铜（I）与1-氯-1-芳酰基-3,3-二芳基亚芳基的偶合反应，得到3,7-二氧杂-2,6-二芳基-4,8-​​双（二​​芳基亚甲基）双环[3.3]。 O] octa-1,5-diene和1,1,4,4-tetraaryl-3,6-diaryloylhexa-1,2-diene-5-yne，并将后者热环化为富烯

  摘要：

  1-氯-1-芳基-3,3-二芳基丙烯的新型CuCl辅助偶联反应和1,1,4,4-四芳基-3,6-二芳基六-1,2-的两个新的热环化反应描述了二烯-5-炔（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89165-0

文献信息

• TODA, FUMIO;YAMAMOTO, MASATAKA;TANAKA, KOICHI;MAK, TH. C. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 631-634
  作者：TODA, FUMIO、YAMAMOTO, MASATAKA、TANAKA, KOICHI、MAK, TH. C. W.

  DOI：——

  日期：——