2-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮 | 1273315-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮
• 英文名称: 2-chloro-9-methyl-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: 2-chloro-9-methyl-7,9-dihydro-8H-purin-8-one；2-chloro-9-methyl-7H-purin-8-one；2-chloro-9-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one；2-chloro-9-methyl-7,9-dihydro-8H-purine-8-one；2-Chloro-9-methyl-7H-purin-8(9H)-one
• CAS: 1273315-11-9
• 化学式: C₆H₅ClN₄O
• 分子量: 184.585
• InChiKey: ZZUVVSFIAPUPAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮 在 二(三叔丁基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-cyclohexyl-9-methyl-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7,9-dihydro-8H-purine-8-one
  参考文献：
  名称：

  8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。

  公开号：

  US20120172347A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲基-5-硝基-4-氨基嘧啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE

  摘要：

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  WO2016171755A1

文献信息

• [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016171755A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• 8-oxodihydropurine derivative
  申请人：Adachi Keiji

  公开号：US08735406B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为公式（1）或其药学上可接受的盐（其中W代表氢原子、卤原子或其他；A代表一种烷基，该烷基可选择地被芳基基团或其他物质置换，一种芳基基团或其他；而X和Y中的一种代表双取代的烷基氨甲酰基团或其他，另一种代表氢原子、烷基、烷基羰基团或其他）；一种药物或药物组合物，用于治疗或预防与FAAH相关的疾病，例如抑郁症、焦虑症或疼痛，其中包括该化合物或类似物质作为活性成分；使用该化合物或类似物质的用途；以及使用该化合物或类似物质的治疗或预防方法。
• Fused-bicyclic aryl quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10294206B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，该抑制剂具有新变态活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其式（I）中的A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311774A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.