5-ethynylindane-1-one | 262376-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-ethynylindane-1-one
• 英文别名: 5-Ethynylindan-1-one；5-ethynyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 262376-41-0
• 化学式: C₁₁H₈O
• 分子量: 156.184
• InChiKey: YSDHGTLYNPEPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.5-157.7 °C
• 沸点：
  290.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynylindane-1-one 在 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorobutyl)-3,4-dihydro-6-ethynylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic ring functionalization of benzolactam derivatives: New potent dopamine D3 receptor ligands

  摘要：

  Since the discovery of the dopamine D-3 receptor, an intensive effort has been directed toward the development of potent and selective ligands in order to elucidate the function and potential therapeutic advantages of targeting D-3 receptors. As a part of our efforts, a novel series of substituted benzolactams derivatives was synthesized mostly through palladium-catalyzed reactions. Their affinities on D-1-D-4 receptors were evaluated and the data led us to highly potent D-3 ligands, some of them highly selective for D-3 receptor, compared to the related dopamine receptor subtypes. Functional D-3 activity assays of the most relevant compounds have been carried out revealing antagonist as well as partial agonist activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.083
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-ethynylindane-1-one
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的铑催化反马尔可夫尼科夫转移氢碘化**

  摘要：

  我们报告了一种用于 Rh 催化的末端炔烃反马尔可夫尼科夫氢碘化为乙烯基碘化物的穿梭方法。对于脂肪族炔烃，可以观察到配体和底物依赖性立体分歧。乙烯基碘化物参与各种 C−C 和 C−X 键形成反应。该方法用于将合成序列缩短为顺式脂肪酸。氘标记和化学计量实验提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1002/anie.202214071

文献信息

• A Ninhydrin‐Type Urea Sorbent for the Development of a Wearable Artificial Kidney
  作者：Jacobus A. W. Jong、Yong Guo、Diënty Hazenbrink、Stefania Douka、Dennis Verdijk、Johan Zwan、Klaartje Houben、Marc Baldus、Karina C. Scheiner、Remco Dalebout、Marianne C. Verhaar、Robert Smakman、Wim E. Hennink、Karin G.F. Gerritsen、Cornelus F. Nostrum

  DOI：10.1002/mabi.201900396

  日期：2020.3

  study is to develop polymeric chemisorbents with a high density of ninhydrin groups, able to covalently bind urea under physiological conditions and thus potentially suitable for use in a wearable artificial kidney. Macroporous beads are prepared by suspension polymerization of 5‐vinyl‐1‐indanone (vinylindanone) using a 90:10 (v/v) mixture of toluene and nitrobenzene as a porogen. The indanone groups

  这项研究的目的是开发具有高密度茚三酮基团的聚合物化学吸附剂，能够在生理条件下与尿素共价结合，因此潜在地适用于可穿戴的人造肾脏。大孔珠是通过使用甲苯和硝基苯的90:10（v / v）混合物作为致孔剂，通过5-乙烯基-1-茚满酮（乙烯基茚满酮）的悬浮聚合制备的。随后将茚满酮基团一步一步氧化成茚三酮基团。在模拟透析液（磷酸盐缓冲液中的尿素）中，在静态和动态条件下，在37°C下评估其尿素吸收动力学。在静态条件下，茚三酮与尿素的摩尔比为1：1时，吸附剂珠粒去除≈0.6–0.7 mmol g -1在动态条件下，在37°C下8小时内，茚三酮≈0.6mmol尿素g -1吸附剂摩尔比为2：1时，这是朝着可穿戴人造肾脏迈出的一步。
• [EN] MACROMOLECULAR COMPOSITIONS COMPRISING INDENE-DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS MACROMOLÉCULAIRES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'INDÈNE , LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2019110557A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising indene-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules.

  本发明涉及一种制备包含茚衍生物的高分子组合物的方法。该发明还涉及高分子组合物本身，以及使用这些高分子组合物的方法。这些高分子组合物可用于与小分子进行后续反应。
• [DE] INDENO-, NAPHTHO- UND BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANOREKTISCHE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] INDENO-, NAPHTO- AND BENZOCYCLOHEPTA DIHYDROTHIAZOLE DERIVATIVES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS ANORECTIC MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES INDENO-, NAPHTO- ET BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS ANOREXIGENES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2000018749A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  Es weden Verbindungen der Formel (I), worin Y eine direkte Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-; X CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1' unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, J, CF3, NO2, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O-(C1-C6)-Alkyl, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Phenyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Phenyl, NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, Phenyl, Biphenyl, O-(CH2)n-Phenyl, 1- oder 2-Naphthyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2- oder 3-Furanyl, 2- oder 3-Thienyl, Tetrazol-5-yl, 1,2,3,-Triazol-5-yl; R2 H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (CH2)n-Phenyl, (CH2)n-Thienyl, (CH2)n-Pyridyl, (CH2)n-Furyl, C(O)-(C1-C6)-Alkyl, C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl, C(O)-(CH2)n-Phenyl, C(O)-(CH2)n-Thienyl, C(O)-(CH2)n-Pyridyl, C(O)-(CH2)n-Furyl; R3 H, (C1-C6)-Alkyl, F, CN, N3, O-(C1-C6-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, (CH2)n-Thienyl, (CH2)n-Pyridyl, (CH2)n-Furyl; R4 (C1-C8)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl, (CH2)n-NR6R7, (CH2)n-Aryl oder (CH2)n-Heteroaryl bedeuten; sowie deren physiologisch verträglichen Salze und physiologisch funktionellen Derivate, und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这是一段关于化学物质的描述，其中列出了一系列的化学配方，包括它们的物理性质和适用性。这些化学配方可用于制造药品，例如食欲抑制剂。
• Asymmetric Formal Coupling of β-Ketoesters with Quinones Promoted by a Chiral Bifunctional N-Heterocyclic Olefin
  作者：Sijing Wang、Jia Yang、Hongkun Zeng、Yuqiao Zhou、Fei Wang、Xiaoming Feng、Shunxi Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02885

  日期：2023.10.6
• INDENO-, NAPHTHO- UND BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANOREKTISCHE ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1119557A1

  公开（公告）日：2001-08-01