Methyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate | 1057333-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1057333-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 368.334
• InChiKey: VVNYJHLSYSXUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate 、 3-[3-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-[3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoylamino]-5-(2-methylpyrazol-3-yl)cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20090062269A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20090062269A1

文献信息

• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007092364A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : de même que leurs sels et hydrates pharmaceutiquement acceptables, utilisables pour le traitement de l'athérosclérose, des dyslipidémies et des maladies similaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation.
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Anthranilic acid replacements in a niacin receptor agonist
  作者：Darby Schmidt、Abigail Smenton、Subharekha Raghavan、Hong Shen、Fa-Xiang Ding、Ester Carballo-Jane、Silvi Luell、Tanya Ciecko、Tom G. Holt、Michael Wolff、Andrew Taggart、Larissa Wilsie、Mihajlo Krsmanovic、Ning Ren、Daniel Blom、Kang Cheng、Peggy E. McCann、M.Gerard Waters、James Tata、Steven Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.001

  日期：2010.6

  Niacin is an effective drug for raising HDL cholesterol. However, niacin must be taken in large doses and significant side effects are often observed, including facial flushing, loss of glucose tolerance, and liver toxicity. An anthranilic acid was identified as an agonist of the niacin receptor. In order to improve efficacy and provide structural diversity, replacements for the anthranilic acid were investigated and several compounds with improved properties were identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.