2-(morpholine-4-carbonyl)-7-oxy-isothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one | 1445753-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(morpholine-4-carbonyl)-7-oxy-isothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 2-(Morpholine-4-carbonyl)-7-oxido-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-7-ium-3-one；2-(morpholine-4-carbonyl)-7-oxido-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-7-ium-3-one
• CAS: 1445753-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 281.292
• InChiKey: HPRRJDHEKIHDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(morpholine-4-carbonyl)-7-oxy-isothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one 在 N-甲基吗啉 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-acetylpiperazine-1-carbonyl)-7-oxyisothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本公开涉及公式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如索赔中所定义。公式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20140296169A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 吡啶 、 Oxone 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(morpholine-4-carbonyl)-7-oxy-isothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如权利要求中所定义。式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092574A1

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013092574A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides of the formula I, in which R1, R2, R3, R10, R11 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of transglutaminases, in particular transglutaminase 2 (TGM2), and are suitable for the treatment of various diseases, for example degenerative joint diseases such as osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如权利要求中所定义。式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• US9260454B2
  申请人：——

  公开号：US9260454B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296169A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure relates to substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides of the formula I, in which R1, R2, R3, R10, R11 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of transglutaminases, in particular transglutaminase 2 (TGM2), and are suitable for the treatment of various diseases, for example degenerative joint diseases such as osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本公开涉及公式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如索赔中所定义。公式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。