3-fluoro-4-octyloxyaniline | 187329-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-octyloxyaniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-octoxyaniline
• CAS: 187329-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₂FNO
• mdl: MFCD11196213
• 分子量: 239.333
• InChiKey: UIZAGOUAKJUXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-octyloxyaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In this paper we present selected members of 7 new series of bent-shaped five-ring resorcinol derivatives which are distinguished by substituents at the central core as well as at the outer rings. Depending on the kind and position of the substituents and depending on the length of the terminal chains not only have new mesophases (the C-PA phase or three unidentified B-2-like phases) been identified, but also interesting phase sequences have been observed (B-2-N; B-2-SmA; B-2-SmA-SmC; B-2-SmA-SmC-N).

  DOI：

  10.1039/b104098g
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-octyloxynitrobenzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-fluoro-4-octyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Effects of isocyanide substituents on the mesogenic properties of halogeno(isocyanide)gold complexes: calamitic and discotic liquid crystals

  摘要：

  通过系统地改变异氰酸配体的结构，调整了线性 [AuX(CNC 6 H 4 OC n H 2n +1 )] （X=卤素）配合物的液晶行为。所研究的变化是在苯基环的 2 位和 3 位进行横向氟化，以及通过在它们的eta 位置添加两条烷氧基链来改变配合物的杆状结构。这里使用的游离异氰酸酯都不是液晶，但除了碘（2-氟-4-丁氧基苯基异氰酸酯）金(i)之外，制备的所有金络合物都显示出介形特性。除了 n=6 的 2-氟衍生物显示出向列相外，（2-和（3-氟苯基异氰酸酯）金（i）复合物显示出 Smectic A 介相，而（3,4,5-三烷氧基苯基异氰酸酯）金化合物在室温下显示出柱状六方相。

  DOI：

  10.1039/a604258i

文献信息

• Synthesis and evaluation of alkoxy-phenylamides and alkoxy-phenylimidazoles as potent sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists
  作者：Ghotas Evindar、Sylvie G. Bernier、Malcolm J. Kavarana、Elisabeth Doyle、Jeanine Lorusso、Michael S. Kelley、Keith Halley、Amy Hutchings、Albion D. Wright、Ashis K. Saha、Gerhard Hannig、Barry A. Morgan、William F. Westlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.072

  日期：2009.1

  In the design of potent and selective sphingosine-1-phosphate receptor agonists, we were able to identify two series of molecules based on phenylamide and phenylimidazole analogs of FTY-720. Several designed molecules in these scaffolds have demonstrated selectivity for S1P receptor subtype 1 versus 3 and excellent in vivo activity in mouse. Two molecules PPI-4621 (4b) and PPI-4691 (10a), demonstrated

  在有效和选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂的设计中，我们能够鉴定出基于FTY-720的苯酰胺和苯基咪唑类似物的两个分子系列。这些支架中的几种设计分子已证明对S1P受体亚型1和3具有选择性，并且在小鼠中具有出色的体内活性。口服时，两个分子PPI-4621（4b）和PPI-4691（10a）表现出剂量反应性淋巴细胞减少。
• Steroids and protein-conjugates thereof
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10711032B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.

  本文描述的蛋白质类固醇共轭物可用于向细胞靶向输送糖皮质激素（GCs）等。
• STEROIDS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180155389A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.