Methyl 4-methyl-4-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate | 1057333-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-methyl-4-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1057333-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 378.369
• InChiKey: CMHQCEVFNIVXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Hydroxynaphthalen-2-yl)propanamide 、 Methyl 4-methyl-4-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-[3-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoylamino]-4-methyl-4-phenylcyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20090062269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl 4-methyl-4-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75749

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/75749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。