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1-(1-methyl-2-indolyl)-1-phenylethanol
1-(1-methyl-2-indolyl)-1-phenylethanol | 1029-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-methyl-2-indolyl)-1-phenylethanol
英文别名
1-(1-Methylindol-2-yl)-1-phenylethanol
CAS
1029-43-2
化学式
C
17
H
17
NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
FNEQHPUYBXWYON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
25.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methoxy-1-(1-methyl-2-indolyl)-1-phenylethane
95898-26-3
C
18
H
19
NO
265.355
1-甲基-2-(1-苯基乙烯基)吲哚
1-phenyl-1-(2-N-methylindolyl)ethylene
66643-64-9
C
17
H
15
N
233.313
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1-methyl-2-indolyl)-1-phenylethanol
在
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.03h, 以77%的产率得到1-甲基-2-(1-苯基乙烯基)吲哚
参考文献:
名称:
2-乙烯基吲哚与乙酰二羧酸二甲酯的反应性
摘要:
1-被取代的1-(1-甲基-2-吲哚基)乙烯与乙炔二羧酸二甲酯的总反应速率明显低于相应的2-乙烯基吡咯的反应速率。在吲哚环上的N-甲基组和在乙烯基的1-取代基之间的空间相互作用防止二烯系统采用共面配置,并由此抑制了π 4 + π系统与乙炔二2环加成反应。在这种条件下,吲哚乙烯优先在3-位进行迈克尔加成反应。所述π 4 + π2环加成反应在高温下被促进。没有发现关于迈克尔加合物的Cope重排以得到二氢咔唑的证据。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91317-1
作为产物:
描述:
1-甲基吲哚
以62%的产率得到
参考文献:
名称:
JONES, R. A.;FRESNEDA, P. M.;SALIENTE, T. A.;SEPULVEDA, ARQUES, J., TETRAHEDERON, 1984, 40, N 23, 4837-4842
摘要:
DOI:
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文献信息
Akguen, Eyup; Tunali, Mustafa; Erdoenmez, Giray, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1869 - 1873
作者:
Akguen, Eyup、Tunali, Mustafa、Erdoenmez, Giray
DOI:
——
日期:
——
AKGUN, EYUP;TUNALI, MUSTAFA;ERDONMEZ, GIRAY, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1869-1873
作者:
AKGUN, EYUP、TUNALI, MUSTAFA、ERDONMEZ, GIRAY
DOI:
——
日期:
——
PINDUR, ULF;KIM, MYUNG-HWA, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 3, 113-114
作者:
PINDUR, ULF、KIM, MYUNG-HWA
DOI:
——
日期:
——
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