2-氯-N-(2-氯-4-硝基-苯基)-乙酰胺 | 34004-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-氯-4-硝基-苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-acetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid-(2-chloro-4-nitro-anilide)；Chlor-essigsaeure-(2-chlor-4-nitro-anilid)；2-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 34004-41-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD00031180
• 分子量: 249.053
• InChiKey: LGKLKAQMOASLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氯-4-硝基-苯基)-乙酰胺 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(3-chloro-4-(2-(dipropylamino)acetamido)anilino)-6-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯胺基喹唑啉衍生物作为潜在表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的合成，抗肿瘤评价和对接研究

  摘要：

  摆姿势！设计，合成和评估了一系列4-苯胺基喹唑啉类药物对肺癌和乳腺癌细胞系的体外作用。发现几种化合物在低微摩尔范围内具有细胞毒性。分子对接表明这些化合物以与已知EGFR抑制剂相似的方式结合EGFR。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300120
• 作为产物：
  描述：

  monochloroacetic acid anhydride 、 2-氯-4-硝基苯胺 生成 2-氯-N-(2-氯-4-硝基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Swetkin; Minlibaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 1287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetamide and substituted acetamide-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06335350B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formula: are useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  该式化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒6和7，以及卡波西氏疱疹病毒。
• Diaminopuridine-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06166028A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of the formula ##STR1## are useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  式为##STR1##的化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒-6和-7，以及卡波西氏疱疹病毒。
• Halogen-Substituted Triazolethioacetamides as a Potent Skeleton for the Development of Metallo-β-Lactamase Inhibitors
  作者：Yilin Zhang、Yong Yan、Lufan Liang、Jie Feng、Xuejun Wang、Li Li、Kewu Yang

  DOI：10.3390/molecules24061174

  日期：——

  Metallo-β-lactamases (MβLs) are the target enzymes of β-lactam antibiotic resistance, and there are no effective inhibitors against MβLs available for clinic so far. In this study, thirteen halogen-substituted triazolethioacetamides were designed and synthesized as a potent skeleton of MβLs inhibitors. All the compounds displayed inhibitory activity against ImiS with an IC50 value range of 0.032–15

  金属β-内酰胺酶（MβLs）是β-内酰胺类抗生素耐药的靶酶，目前临床上尚无有效的MβLs抑制剂。在这项研究中，设计并合成了 13 种卤素取代的三唑硫代乙酰胺作为 MβLs 抑制剂的有效骨架。除 7 外，所有化合物均显示出对 ImiS 的抑制活性，IC50 值范围为 0.032-15.64 μM。氯取代的化合物（1、2 和 3）抑制 NDM-1 的 IC50 值小于 0.96 μM，氟取代的化合物12 和 13 抑制 VIM-2，IC50 值分别为 38.9 和 2.8 μM。然而，在抑制剂浓度高达 1 mM 时，没有一种三唑硫代乙酰胺表现出对 L1 的活性。酶抑制动力学表明 9 和 13 是 ImiS 的混合抑制剂，Ki 值为 0.074 和 0。27μM 使用亚胺培南作为底物。对接研究表明，对 ImiS 具有最高抑制活性的 1 和 9，通过桥连 ASP120 的三唑基和桥连 ASN233
• Synthesis and Antimicrobial Evaluations of Sulfur Inserted Fluoro-Benzimidazoles
  作者：Parmesh Kumar Dwivedi、Devdutt Chaturvedi

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23174

  日期：——

  characterized. The new compounds were screened for their antimicrobial and antioxidant potential. The synthesized compounds were obtained by multiple step synthesis, initiating from the synthesis of 5-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazole-2-thiol X. The compounds Ya-i prepared by reacting differently substituted anilines with chloroacetylchloride and triethylamine in DMF. Finally, the compound X was reacted with

  合成并表征了一系列新的氟化硫插入苯并咪唑类似物 Za-i。对新化合物的抗菌和抗氧化潜力进行了筛选。合成的化合物以5-(二氟甲氧基)-1H-苯并咪唑-2-硫醇X为起始原料，通过多步合成得到。化合物Ya-i是由不同取代的苯胺与氯乙酰氯和三乙胺在DMF中反应制得。最后，化合物X与2-氯-N-苯基乙酰胺的不同衍生物反应，形成标题化合物Za-i。通过光谱分析（即 1H 和 13C NMR、质谱、元素分析和红外）对合成的化合物（Za-Zi）进行了表征。记录了针对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）菌株以及真菌（黑曲霉和白色念珠菌）的体外抗菌潜力。得到的化合物。一些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株表现出令人鼓舞的结果（在 MIC 中）。因此，这些研究表明，设计的硫插入氟苯并咪唑支架可以作为新的有前景的模板，进一步放大作为抗菌剂。
• 4-[3-氯-4-取代苯胺基]-6-取代甲酰氨基喹唑 啉类化合物及制备和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN103275018B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种4-[3-氯-4-取代苯胺基]-6-取代甲酰氨基喹唑啉类化合物及制备和应用及其制备和应用，所述化合物具有下列结构通式(Ⅰ)，结构通式(Ⅰ)中，R为异丁氧基、乙基或异丙基。本发明所述4-[3-氯-4-取代苯胺基]-6-取代甲酰氨基喹唑啉类化合物可用于制备预防或治疗人肺癌或人乳腺癌疾病的药物，具有良好的抗癌活性。