Rink amide resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rink amide resin
• 英文别名: NH2-SAL resin；N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylsulfanyl)acetamide；N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₃Pol
• 分子量: 317.79
• InChiKey: PXFVMCWKLVIEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rink amide resin 、 3-(氯甲基)苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  改进的固相合成和具有构象指向性侧链的类人猿的研究

  摘要：

  描述了一种改进的方法的开发，该方法用于使用苯甲酰氯构件进行对-和间-拟南芥（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）的迭代固相合成。这种方法学使得能够合成具有叔丁基和苯基侧链的类萜，从而可以完全控制酰胺的构象：叔丁基产生100％的顺酰胺构象，而苯基侧链产生100％的反式构象。酰胺构象。该方法还使得带有（S）-的拟南芥的首次合成和初步构象研究成为可能。N-（1-苯乙基）侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.049
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxyphenyl-Fmoc-aminomethyl)phenoxy resin 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Rink amide resin
  参考文献：
  名称：

  γ-AApeptide-based small-molecule ligands that inhibit Aβ aggregation

  摘要：

  我们报告了一类新型δ³-A肽一珠一化合物（OBOC）文库的设计、合成、表征和评估，从中发现了一种小的δ³-A肽，能有效防止和分解 Aδ²的聚集。

  DOI：

  10.1039/c3cc46685j

文献信息

• Solid phase synthesis of n,n-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07138526B1

  公开（公告）日：2006-11-21

  A method for the solid phase synthesis of N,N-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives of general formula (I) and (II) is claimed. Examples include piperazine-2-carboxamide. The method is applicable to the synthesis or large combinatorial libraries

  一种用于固相合成一般式（I）和（II）的N,N-二取代二氮杂环烷基羧酸衍生物的方法。示例包括哌嗪-2-羧酰胺。该方法适用于合成大型组合化合物库。
• Acetamide and substituted acetamide-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06335350B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formula: are useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  该式化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒6和7，以及卡波西氏疱疹病毒。
• Diaminopuridine-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06166028A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of the formula ##STR1## are useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  式为##STR1##的化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒-6和-7，以及卡波西氏疱疹病毒。
• Fast and effective reduction of nitroarenes by sodium dithionite under PTC conditions: application in solid-phase synthesis
  作者：Robert Kaplánek、Viktor Krchňák

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.010

  日期：2013.5

  conditions for the fast and effective reduction of aromatic nitro groups bound to hydrophobic polystyrene-based Wang and Ring resins utilizing sodium dithionite in dichloromethane–water under PTC conditions are reported. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate (TBAHS) was found to be an effective phase-transfer catalyst for this reaction. This method allows for the reduction of nitro groups to amino groups under

  在此，报道了在PTC条件下利用连二亚硫酸钠在二氯甲烷-水中快速有效地还原与疏水性聚苯乙烯基Wang和Ring树脂结合的芳族硝基的条件。发现四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是该反应的有效相转移催化剂。该方法允许在温和条件下将硝基还原为氨基，并完全转化，并且可以耐受其他官能团。该方法是基于氯化锡（II）的还原方法的优良替代方法，该方法以其缺点而著称。
• Novel multimeric molecules, the preparation method thereof and use of same for the preparation of medicaments
  申请人：Guichard Roger Gilles Francois

  公开号：US20060035839A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to a multimeric molecule which can imitate a natural multimeric proteinaceous ligand. The invention also relates to a multimeric molecule as defined above which is characterised in that it has the following general formula: A-X n , wherein: n is equal to 3, 4, 5 or 6; A denotes a chemical group which is functionalised by at least three amine functions or COOH functions; and X denotes a D, B-D or B(D)-D′ group, in which B is a spacer and D and D′ are peptides or pseudopeptides corresponding to a sequence which is derived from the ligand and selected from residual matter forming the interface with the receptor and which can interact with the receptor.

  该发明涉及一种多聚体分子，可以模拟天然的多聚体蛋白质配体。该发明还涉及一种如上所述的多聚体分子，其特征在于具有以下一般公式：A-Xn，其中：n等于3、4、5或6；A代表至少具有三个胺基功能或COOH功能的化学基团；X代表D、B-D或B(D)-D'基团，其中B是一个间隔物，D和D'是肽或伪肽，对应于从配体中导出的序列，并从与受体形成界面的残留物中选择，并且可以与受体相互作用。