2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺 | 6307-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
• CAS: 6307-67-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD02380579
• 分子量: 218.083
• InChiKey: BBQZKZIIRKKRBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(pyridin-2-ylamino)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  能够挽救小鼠听觉门控缺陷的新型α7烟碱乙酰胆碱受体正构构调节剂的设计与合成

  摘要：

  设计，合成了一系列新颖的噻唑并[4,5- d ]嘧啶7（6 H）-ones（3aa - 3eq），并将其作为在非洲爪蟾中表达的人α7nAChR的I型正变构调节剂。两电极电压钳。结构-活性关系分析表明，在乙酰胆碱（100μM）和EC 50 = 1.26μM存在的情况下，化合物3ea是有效的PAM，α7电流的最大活化作用超过1633％。它对α7nAChR的特异性高于nAChR，5-HT 3A，NMDA和GABA A受体的其他亚型。化合物3ea在ig中显示3 mg / kg静脉注射的消除半衰期为10.8±1.5 h，60 mg / kg静脉注射的消除半衰期为7.4±1.1 h。它也表现出足够的血脑屏障渗透性，对hERG通道无明显影响。最重要的是，化合物3ea剂量依赖性（0.1-1 mg / kg，ip）可以逆转MK-801在小鼠精神分裂症模型中引起的前脉冲抑制功能障碍。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01492
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 生成 2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  BYRNES E. W.; MCMASTER P. D.; SMITH E. R.; BLAIR M. R.; BOYES R. N.; DUCE+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1171-1176

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺 在 2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺 作用下， 以74的产率得到N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简便，反应条件温和、操作简单、便于纯化、适合工业化生产。

  公开号：

  CN103420999A

文献信息

• 尿失禁治療薬
  申请人：——

  公开号：JP2005200303A

  公开（公告）日：2005-07-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new higher safe compound having higher effectiveness against urinary incontinence with smaller adverse effects.

  SOLUTION: A prophylactic and/or therapeutic agent for the urinary incontinence comprises a compound represented by formula (I) äwherein, A is a single bond or methylene; E and G are each a lower straight-chain alkylene which may be substituted with a lower alkyl; m is 0-5; R1s are each a halogen, a CF3, an OCF3, a CN, an NO2, a carboxy, an OH, an SH, a lower alkoxycarbonyl, a (substituted) carbamoyl, a lower alkanoyloxy, a (substituted) sulfamoyl group or a lower alkyl group or the like which may be substituted with an ORa (wherein, Ra is an H or a lower alkyl), a COORa, an SRa or an N(Ra)2; R2, R3and R4are each an H or a lower alkyl; n is 0-5; R5s are each a CN, an NO2, a COOH, an SO3H, a lower alkoxycarbonyl, a lower alkanoyl or the like; R6and R7are each an H or a lower alkyl which may be substituted with an ORa or a COOH; or an NR6R7is a 5- to a 6-membered saturated heterocyclic ring}, an optically active substance or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. The drug exhibits excellent effects on treatment and/or prophylaxis of the urinary incontinence without causing adverse effects on the cardiovacular system such as blood pressure elevation.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种新的更安全的化合物，具有更高的抗尿失禁效果，且副作用更小。解决方案：用于尿失禁的预防和/或治疗剂包括以下式(I)所表示的化合物，其中，A是一个单键或亚甲基；E和G分别是可能被低烷基取代的较低直链烷基；m为0-5；R1为卤素、CF3、OCF3、CN、NO2、羧基、羟基、硫氢基、较低烷氧羰基、（取代）氨基甲酰基、较低烷酰氧基、（取代）磺胺基团或可能被ORa（其中，Ra为H或较低烷基）、COORa、SRa或N（Ra）2取代的较低烷基或类似物；R2、R3和R4分别为H或较低烷基；n为0-5；R5分别为CN、NO2、COOH、SO3H、较低烷氧羰基、较低烷酰基或类似物；R6和R7分别为H或可能被ORa或COOH取代的较低烷基；或NR6R7为5-至6-成员饱和杂环环，光学活性物质或其药理学上可接受的盐作为活性成分。该药物对于治疗和/或预防尿失禁表现出优异效果，而不会对心血管系统如血压升高等造成不良影响。版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS EXHIBITING ANTI-CANCER ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ALLCRON PHARMA INC

  公开号：WO2019182944A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise kinase inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with BCR-ABL activity that include cancer, including chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, lymphomas, and metastatic carcinoma.

  本发明的药物组合物包括激酶抑制剂，在治疗与BCR-ABL活性相关的疾病中具有疾病修正作用，包括癌症，包括慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤和转移性癌症。
• Design and synthesis of novel 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as potential anticancer agents
  作者：Xiong Zhu、Junjie Fu、Yan Tang、Yuan Gao、Shijin Zhang、Qinglong Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.089

  日期：2016.2

  A group of podophyllotoxin (PPT) derivatives (7a-j) were synthesized by conjugating aryloxyacetanilide moieties to the 4'-hydroxyl of 4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin (DDPT), and their anticancer activity was evaluated. It was found that the most potent compound 7d inhibited the proliferation of three cancer cell lines with sub to low micromolar IC50 values. Furthermore, it was demonstrated that

  通过将芳氧基乙酰苯胺部分与4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin（DDPT）的4'-羟基缀合，合成了一组鬼臼毒素（PPT）衍生物（7a-j），并评估了它们的抗癌活性。发现最有效的化合物7d以微摩尔IC 50值低抑制了三种癌细胞系的增殖。此外，已证明7d诱导MGC-803细胞中G2 / M期的细胞周期停滞，并调节细胞周期检查点蛋白如细胞周期蛋白A，细胞周期蛋白B，CDK1，cdc25c和p21的表达。最后，4 mg / kg的7d减少了小鼠HepG2异种移植的重量和体积。我们的发现表明7d可能是一种潜在的抗癌药。
• The Synthesis and Anticonvulsant Activity of someω-Phthalimido-N-phenylacetamide and Propionamide Derivatives
  作者：Zeynep Soyer、Fatma Sultan Kılıc、Kevser Erol、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200300823

  日期：2004.2

  pharmacophores which are known to produce potent anticonvulsant compounds, sixteen ω‐phthalimido‐N‐phenylacetamide and propionamide derivatives bearing substituents at positions 2 or 2, 6 on N‐phenyl ring have been synthesized. The structural confirmation of the title compounds was achieved by interpretation of spectral and analytical data. The anticonvulsant activity of the title compounds was determined against

  在这项研究中，通过结合苯胺和 N '，N' - 邻苯二甲酰甘氨酰胺药效团已知可产生有效的抗惊厥化合物，十六种 ω - 邻苯二甲酰亚胺 - N - 苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物在 N - 苯环的 2 或 2、6 位带有取代基已经合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 剂量水平的小鼠中针对最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，ω-邻苯二甲酰亚胺-N-苯基乙酰胺和丙酰胺核对最大电休克发作具有明显的抗惊厥活性。
• Synthesis and Biological Activity of Some 1,3-Dihydro-2<i>H</i>-3-benzazepin-2-ones with a Piperazine Moiety as Bradycardic Agents
  作者：Hong-Yu Liang、Deng-Qing Zhang、Yun Yue、Zhe Shi、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1002/ardp.200900169

  日期：2010.1.27

  ‐ones with a piperazine moiety were designed and synthesized by treating the common intermediate of 1,3‐dihydro‐7,8‐dimethoxy‐3‐[3‐(1‐piperazinyl)propyl]‐2H‐3‐benzazepin‐2‐ones with a variety of N‐aryl‐2‐chloroacetamides and acyl chlorides. Their structures have been characterized by 1H‐NMR, MS, and elemental analysis. The title compounds were evaluated for their bradycardic activity in vitro. Most

  通过处理普通中间体1,3-二氢-7,8-二甲氧基-3-[3-()，设计并合成了一系列具有哌嗪部分的1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮。 1-哌嗪基)丙基]-2H-3-benzazepin-2-ones 与各种 N-芳基-2-氯乙酰胺和酰氯。它们的结构已通过 1H-NMR、MS 和元素分析表征。评价标题化合物的体外心动过缓活性。大多数合成的化合物表现出一定的血管舒张活性和降低心率的活性，并具有心动过缓的效力。