| 1501955-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1501955-01-6
• 化学式: C₉H₁₂ClN₅S
• 分子量: 257.74
• InChiKey: YBBSQGWSAVLOPT-VZUCSPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺 在 2-氯-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺 作用下， 以74的产率得到N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简便，反应条件温和、操作简单、便于纯化、适合工业化生产。

  公开号：

  CN103420999A
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)硫脲 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以80的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简便，反应条件温和、操作简单、便于纯化、适合工业化生产。

  公开号：

  CN103420999A