2-氯-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 | 84446-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-(2'-chlorobenzoyl)amino-2-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-chloropyridin-3-yl)benzamide
• CAS: 84446-21-9
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00297659
• 分子量: 267.114
• InChiKey: PVMURMHEXUQSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  332.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 镍 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 哌仑西平
  参考文献：
  名称：

  Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 邻氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A General and Efficient Synthesis of 2-Substituted Oxazolopyridines

  摘要：

  从市售的卤代硝基吡啶和卤代氨基吡啶出发，采用铜(I)介导的卤代吡啶酰胺的环化反应作为关键步骤，合成了产率良好的2-取代-噁唑[5,4-b]吡啶和2-芳基-噁唑[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088149

文献信息

• Novel synthesis of 5,11-dihydro-6<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>]-[1,4]benzodiazepin-6-ones and related studies
  作者：M. Oklobdžija、G. Comisso、E. Decorte、T. Fajdiga、G. Gratton、F. Moimas、R. Toso、V. Šunjić

  DOI：10.1002/jhet.5570200535

  日期：1983.9

  5,11-Dihydro-6H-pyrido[2,3-6][1,4]benzodiazepin-6-one (1), a basic intermediate in the preparation of 11-α-aminoacetyl derivatives with important biological activities, has been obtained by a three-step synthesis starting from easily available isatoic anhydride and anhydro ornithine. Some model cyclisation reactions leading to 5-member ring derivatives 10 and 12 instead of 7-member ring analogues of

  5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3-6] [1,4]苯并二氮杂-1-酮（1）是制备具有重要生物学活性的11-α-氨基乙酰基衍生物的基本中间体，具有通过三步合成法从易获得的等角酸酐和脱水鸟氨酸开始获得苯乙胺。据报道一些模型环化反应导致5元环衍生物10和12，而不是7元环类似物1。1的四氢同类物（即化合物4）轻松转化为19，实际上代表5转化为4时的四面体中间体，已注意到。描述了将19进一步重新排列为螺化合物20，并将其返回5。
• Process for the synthesis of oxazolopyridine compounds
  申请人：Science et Organisation

  公开号：US05077408A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): ##STR1## their pyridinium salts and N-oxides, in which formula: the nitrogen of the pyridine ring is situated in the .alpha.-, .beta.-, .gamma.- or .delta.-position with respect to the ring junction; R.sup.1 represents a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted alkoxy or a nitro, substituted or unsubstituted amino, phenyl or cyano group; 0.ltoreq.m.ltoreq.2; R.sup.2 represents a lower alkyl or cycloalkyl group, a 5- or 6-membered heterocycle containing 1 or 2 hetero atoms, substituted or otherwise, or an aryl group ##STR2## such that: R.sup.3 represents a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted alkoxy or a nitro, phenyl, substituted or unsubstituted sulfonyl, cyano, thioalkyl, substituted or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted sulfinyl, mercapto, hydroxyl or ester group, 0.ltoreq.n.ltoreq.5 employing trimethylsilyl polyphosphate (PPSE) as a cyclization agent and enabling the compounds of formula (I) to be obtained in virtually quantitative yields. The compounds of formula I have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activity.

  合成化合物的过程是：合成公式(I)的化合物，它们的吡啶盐和N-氧化物，其中公式中：吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置；R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基；0≤m≤2；R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代，或芳基 ##STR2## 使得：R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基，0≤n≤5，使用三甲基硅聚磷酸酯（PPSE）作为缩合剂，并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。
• Flouzant, Christine; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 1990, # 1, p. 64 - 66
  作者：Flouzant, Christine、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;GRATTON, G.;MOIMAS, F.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1329-1334
  作者：OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、GRATTON, G.、MOIMAS, F.+

  DOI：——

  日期：——
• KOVAC, T.;OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;MOIMAS, F.;A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1339-1349
  作者：KOVAC, T.、OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、MOIMAS, F.、A+

  DOI：——

  日期：——