8-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one | 82302-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 7-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 82302-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: ZGBAUNXVEULMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one 在 硼烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of new benzazepines as potent and selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of obesity

  摘要：

  We report on the synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships for a series of 3-benzazepine derivatives as 5-HT2C receptor agonists. The compounds were evaluated in functional assays measuring [H-3] phosphoinositol turnover in HEK-293 cells transiently transfected with h5-HT2C, h5-HT2A or h5-HT2B receptors. Several compounds are shown to be potent and selective 5-HT2C receptor agonists, which decrease food intake in a rat feeding model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.080
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium azide 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧-螺环PHOX配体的铱催化不对称加氢不对称合成lorcaserin的设计

  摘要：

  在非对称催化中，膦-恶唑啉（PHOX）配体是一类非常重要的特权配体。高效合成了一系列基于O- SPINOL的高刚性氧杂膦-恶唑啉（O -SIPHOX）配体，并通过O- SIPHOX配体与[Ir（cod）Cl] 2的配位合成了铱配合物。四，3，5-双（三氟甲基）苯基硼酸钠（NaBArF）的存在。阳离子铱配合物在1-亚甲基-四氢-苯并[ d]的不对称氢化中表现出高反应活性和出色的对映选择性。] azepin-2-ones（产率高达99％，ee高达99％）。使用该方案可以有效合成抗肥胖药lorcaserin的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc06311h

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING GLAUCOMA
  申请人：Mohapatra Suchismita

  公开号：US20070293475A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Aryl tetrahydrobenzazepine derivatives with minimal 5-HT 2B activity relative to 5-HT 2A and 5-HT 2C activity that are useful for treating glaucoma are disclosed.

  本发明涉及一种对5-HT2A和5-HT2C活性相对较小的芳基四氢苯并哌啶衍生物，用于治疗青光眼。
• 氧杂螺环膦-噁唑啉配体及其制备方法和应用
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN111961080B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了氧杂螺环膦‑唑啉配体及其制备方法和应用，所述氧杂螺环膦‑唑啉配体为式(3)所示的化合物或式(3)所示化合物的立体异构体，该配体与金属铱催化剂络合后可以形成催化性能良好的催化剂络合物，可用于不对称还原反应，尤其是氯卡色林中间体及其类似物的还原反应，
• [EN] ARYL AND HETEROARYL TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING GLAUCOMA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL ET D'HÉTÉROARYL TÉTRAHYDROBENZAZÉPINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE GLAUCOME
  申请人：ALCON MFG LTD

  公开号：WO2007149728A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Aryl tetrahydrobenzazepine derivatives with minimal 5-HT_2B activity relative to 5-HT_2A and 5-HT_2C activity that are useful for treating glaucoma are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'aryl tétrahydrobenzazépine qui ont une activité 5-HT_2B minimale par rapport à leurs activités 5-HT_2A et 5-HT_2C et qui sont utiles pour traiter le glaucome.
• Discovery and SAR of new benzazepines as potent and selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of obesity
  作者：Brian M. Smith、Jeffrey M. Smith、James H. Tsai、Jeffrey A. Schultz、Charles A. Gilson、Scott A. Estrada、Rita R. Chen、Douglas M. Park、Emily B. Prieto、Charlemagne S. Gallardo、Dipanjan Sengupta、William J. Thomsen、Hazel R. Saldana、Kevin T. Whelan、Frederique Menzaghi、Robert R. Webb、Nigel R.A. Beeley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.080

  日期：2005.3

  We report on the synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships for a series of 3-benzazepine derivatives as 5-HT2C receptor agonists. The compounds were evaluated in functional assays measuring [H-3] phosphoinositol turnover in HEK-293 cells transiently transfected with h5-HT2C, h5-HT2A or h5-HT2B receptors. Several compounds are shown to be potent and selective 5-HT2C receptor agonists, which decrease food intake in a rat feeding model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design of oxa-spirocyclic PHOX ligands for the asymmetric synthesis of lorcaserin <i>via</i> iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Xiang-Yu Ye、Zhi-Qin Liang、Cong Jin、Qi-Wei Lang、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/d0cc06311h

  日期：——

  Phosphine–oxazoline (PHOX) ligands are a very important class of privileged ligands in asymmetric catalysis. A series of highly rigid oxa-spiro phosphine–oxazoline (O-SIPHOX) ligands based on O-SPINOL was synthesized efficiently, and their iridium complexes were synthesized by coordination of the O-SIPHOX ligands to [Ir(cod)Cl]2 in the presence of sodium tetrakis-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate

  在非对称催化中，膦-恶唑啉（PHOX）配体是一类非常重要的特权配体。高效合成了一系列基于O- SPINOL的高刚性氧杂膦-恶唑啉（O -SIPHOX）配体，并通过O- SIPHOX配体与[Ir（cod）Cl] 2的配位合成了铱配合物。四，3，5-双（三氟甲基）苯基硼酸钠（NaBArF）的存在。阳离子铱配合物在1-亚甲基-四氢-苯并[ d]的不对称氢化中表现出高反应活性和出色的对映选择性。] azepin-2-ones（产率高达99％，ee高达99％）。使用该方案可以有效合成抗肥胖药lorcaserin的关键中间体。