methyl-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether | 152461-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether
• 英文别名: Methyl-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aether；(+/-)-7-Methoxy-2-methyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；(+/-)-7-Methoxy-2-methyl-tetralin；7-methoxy-2-methyl-1,2,3 4-tetrahydronaphthalene；7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 152461-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BPIJVNAGOJOEMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether 在 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4a-Methoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methylene-α-tetralone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j

文献信息

• The sliding cyclohexane rearrangement
  作者：David C Harrowven、Richard F Dainty

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10014-x

  日期：1997.11

  transformed into 8-methoxytetralins through the action of zirconium tetrachloride. Yields are generally good though turnover is slow. Ultrasonic irradiation, phase transfer catalysts, crown ethers and lithium chloride all accelerate the reaction which proceeds via scission of the C-1 to C-8a bond and cyclisation by intramolecular Friedel-Crafts alkylation.

  可以通过四氯化锆的作用将6-甲氧基四氢化萘转化为8-甲氧基四氢化萘。尽管周转缓慢，但产量总体上还是不错的。超声辐射，相转移催化剂，冠醚和氯化锂都可加速反应，该反应通过C-1至C-8a键的断裂和分子内Friedel-Crafts烷基化环化而进行。
• A sliding cyclohexane rearrangement mediated by zirconium tetrachloride
  作者：David C. Harrowven、Richard F. Dainty

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00634-x

  日期：1996.5

  6-methoxytetralins may be smoothly transformed into 5-methoxytetralins through the action of zirconium tetrachloride. The rearrangement occurs at ambient temperature in chloroform and proceeds via fragmentation of the carbon - carbon bond para to the methoxy substituent followed by an intramolecular Friedel-Crafts alkylation

  通过四氯化锆的作用，可以将6-甲氧基四氢化萘平稳地转化为5-甲氧基四氢化萘。重排发生在环境温度下的氯仿中，并通过对-甲氧基取代基的碳-碳键断裂然后进行分子内Friedel-Crafts烷基化来进行
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• Catalytic asymmetric reduction of trisubstituted olefins
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US05442119A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A catalytic asymmetric reduction process, which, by hydrogenating trisubstituted olefins, yields a corresponding organic compound having a high level of enantiomeric purity is disclosed. The reduction process utilizes a chiral metal catalyst that includes a metal or metal complex that is selected from groups 3, 4, 5, or 6, lanthanides and actinides. Moreover, the process uses hydrogen as the stoichiometric reducing agent and may be carried out at pressures ranging from about 1 to 200 atmospheres.

  揭示了一种催化不对称还原过程，通过加氢三取代烯烃，产生具有高对映纯度的相应有机化合物。还原过程利用手性金属催化剂，其中包括从3、4、5或6组、镧系和锕系金属或金属配合物中选择的金属。此外，该过程使用氢作为量化还原剂，可在大约1至200个大气压范围内进行。
• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20070249586A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物在自由或盐或溶剂化合物的形式下，其中X具有规范中所指的含义，对于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。