[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylcyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 206191-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylcyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 206191-95-9
• 化学式: C₁₃H₂₃F₃O₄SSi
• 分子量: 360.47
• InChiKey: DSLQRHIIYCFDJV-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylcyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 叔丁基锂 、 六甲基二锡 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (-)-(2S,3S,3aR,6aS,7aR,10S,10aR,11aR,12aS)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-2,3,3a,4,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a,12a-tetradecahydro-10-isopropyl-3,6,7a-trimethyl-12a-(phenylseleno)cyclopenta[4,5]cyclooct[1,2-f]inden-12(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊酮 、 甲基锂 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 生成 [(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylcyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921

文献信息

• Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener
  作者：Leo A. Paquette

  DOI：10.1055/s-1998-5921

  日期：1998.3