(4-chlorophenyl)(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone | 897652-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-methanone；(4-chlorophenyl)-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)methanone
• CAS: 897652-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: TYADRJDKGKCXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 (4-chlorophenyl)(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到N-(4-(1H-indol-1-yl)butyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化二氢吲哚与二氢吡咯的反应：获得 N-烷基化吲哚

  摘要：

  二氢吲哚与1-酰基-2,3-二氢-1H-吡咯或1-酰基-2,5-二氢-1H-吡咯在空气中的钯催化反应生成N-烷基化吲哚。 Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2与dppf的组合有效催化1-酰基-2,3-二氢-1 H-吡咯的反应，Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2与dcypf的组合为对于1-酰基-2,5-二氢-1H-吡咯的反应更有效。该方法底物范围广，官能团相容性好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00855
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯啉 、 4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of N-Sulfonyl- and N-Acylpyrroles via a Ring-Closing Metathesis/Dehydrogenation Tandem Reaction
  作者：Weiqiang Chen、Yin-Lin Zhang、Hui-Jing Li、Xiang Nan、Ying Liu、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690002

  日期：2019.10

  N-acylpyrroles were synthesized via olefin ring-closing metathesis of diallylamines and in situ oxidative aromatization in the presence of the ruthenium Grubbs catalyst and a suitable copper catalyst. In the presence of Cu(OTf)2 and CuBr2, the reaction afforded N-sulfonyl- and N-acylpyrroles, respectively, in one pot. Under an oxygen atmosphere, the reaction went smoothly without the need of hydroperoxide

  抽象的 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。
• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Rosse Gerard

  公开号：US20060189628A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer, and osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、病症或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rosse Gerard

  公开号：US20100234356A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer, and osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。
• US7635698B2
  申请人：——

  公开号：US7635698B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• US8399455B2
  申请人：——

  公开号：US8399455B2

  公开（公告）日：2013-03-19