4-chloro-N-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzamide | 313981-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 313981-26-9
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD00783852
• 分子量: 311.124
• InChiKey: YNCSUQIVSHCHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzamide 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-nitrobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  烷基 1-[N-​​(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] 硫脲的合成和反应

  摘要：

  从苯甲酰胺 1a-c 制备了一系列新的烷基 1-[N-​​(2-氯-5-硝基-苯基)-苯并亚氨基] 硫脲 3a-h。苯甲酰硫脲 3a-e 在碱性条件下通过硫脲-异硫脲重排和 SNAr 得到 5-硝基-2-苯基-苯并噻唑 5a-c。支持由亚氨基异硫氰酸酯 2 与大体积胺反应直接形成苯并硫代酰胺 8 和双苯并亚氨基硫醚 9 衍生物所支持的机械合理化。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.629094
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 、 4-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到4-chloro-N-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。

  公开号：

  WO2014071298A1

文献信息

• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• US9499539B2
  申请人：——

  公开号：US9499539B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：NANT HOLDINGS IP LLC

  公开号：WO2014071298A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。
• Syntheses and reactivity of alkyl 1-[<i>N</i>-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas
  作者：Walid Fathalla、Ibrahim. A.I. Ali、Jaromir Marek、Pavel Pazdera

  DOI：10.1080/17415993.2011.629094

  日期：2012.2.1

  series of new alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas 3a–h were prepared from benzamides 1a–c. Benzimidoyl thioureas 3a–e afforded 5-nitro-2-phenyl-benzothiazole 5a–c under basic conditions via thiourea–isothiourea rearrangement and SNAr. A mechanistic rationalization supported by the direct formation of benzothioamide 8 and bis-benzimidoyl sulfide 9 derivatives from the reaction

  从苯甲酰胺 1a-c 制备了一系列新的烷基 1-[N-​​(2-氯-5-硝基-苯基)-苯并亚氨基] 硫脲 3a-h。苯甲酰硫脲 3a-e 在碱性条件下通过硫脲-异硫脲重排和 SNAr 得到 5-硝基-2-苯基-苯并噻唑 5a-c。支持由亚氨基异硫氰酸酯 2 与大体积胺反应直接形成苯并硫代酰胺 8 和双苯并亚氨基硫醚 9 衍生物所支持的机械合理化。