2-Benzamido-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid | 144264-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzamido-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 144264-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 338.19
• InChiKey: NSLFDWKYOWKVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzamido-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid 在 Rh-(S)-(Propraphos) 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 生成 (R)-diethyl (1-benzamido-2-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  不对称氢化催化立体选择性合成α-氨基膦酸衍生物

  摘要：

  摘要 通过催化合成制备了α-N-苯甲酰基保护的苯丙氨酸甲酯的膦酸酯类似物。常用的 Rh 络合物已应用于不对称氢化以检查它们在标准反应中的有用性。

  DOI：

  10.1080/00397919608086753
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylaminocinnamic acid 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Benzamido-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kurg, V. V.; Brovarets, V. S.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1766 - 1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurg, V. V.; Brovarets, V. S.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1766 - 1767
  作者：Kurg, V. V.、Brovarets, V. S.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Browarech W. S., Sjus K. W., Budnik L. W., Solodenko W. A., Dratsch B. S., Zh. obshh. khimii, 63 (1993) N 6, S 1259-1265
  作者：Browarech W. S., Sjus K. W., Budnik L. W., Solodenko W. A., Dratsch B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Brovarets, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 6, p. 985 - 986
  作者：Brovarets

  DOI：——

  日期：——
• Brovarets, V. S.; Budnik, L. V.; Drach, B. S., Journal of General Chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 586 - 587
  作者：Brovarets, V. S.、Budnik, L. V.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic stereoselective synthesis of α-Amino phosphonic acid derivatives by asymmetric hydrogenation
  作者：Ute Schmidt、Günther Oehme、Hanswalter Krause

  DOI：10.1080/00397919608086753

  日期：1996.2

  Abstract The phosphonate analogue of α-N-benzoyl protected phenylalanine methylester has been prepared by catalytic synthesis. Commonly used Rh-complexes has been applied in asymmetric hydrogenation to check their usefulness in the standard reaction.

  摘要 通过催化合成制备了α-N-苯甲酰基保护的苯丙氨酸甲酯的膦酸酯类似物。常用的 Rh 络合物已应用于不对称氢化以检查它们在标准反应中的有用性。