pentacarbonyl[1-(bis(trimethylsilyl)methyl)-2-phenyl-1H-phosphirene-κP]tungsten(0) | 162382-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl[1-(bis(trimethylsilyl)methyl)-2-phenyl-1H-phosphirene-κP]tungsten(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;trimethyl-[(2-phenylphosphiren-1-yl)-trimethylsilylmethyl]silane;tungsten
• CAS: 162382-34-5
• 化学式: C₂₀H₂₅O₅PSi₂W
• 分子量: 616.41
• InChiKey: FVEWHANGANDIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 、 苯乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到pentacarbonyl[1-(bis(trimethylsilyl)methyl)-2-phenyl-1H-phosphirene-κP]tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]环磷酰胺与不同炔烃配合物的[3 + 2]环加成反应合成2 H -1,2-氮杂唑配合物：C取代基和金属对反应过程的影响

  摘要：

  [2-（双（三甲基甲硅烷基）甲基）-3-苯基-2 H-氮杂磷腈-κP ]五羰基铬（0），-钼（0）或-钨（0）（1a - c）的热开环使用甲苯（a）和苯甲腈（b）研究了三种不同的炔烃，苯乙炔，乙炔甲酸乙酯（EAC）和乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）（i - iii）的存在）作为溶剂，因此特别需要确定[2 + 1] / [3 + 2]环加成产物比率和区域选择性对乙炔和瞬时形成的硝化膦-叶立德络合物的电子性质的依赖性。结果表明，后者的稳定性显然取决于C，N，P 1,3-偶极体系C取代基的供体能力。在甲苯中仅能获得1 H-膦络合物11a - c（ia），而当使用EAC（iia）和DMAD（iiia）作为捕集剂时，金属依赖性地形成1 H-磷腈和2 H的混合物H观察到-1,2-氮杂磷鎓配合物（M = Cr，W; iia，12a，c和13a，c ; iiia，4a，c和5c）或1 H-磷腈和二膦配合物的混合物（M

  DOI：

  10.1021/om990537p

文献信息

• Streubel, Rainer; Kusenberg, Annette; Jeske, Joerg, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 2564 - 2566
  作者：Streubel, Rainer、Kusenberg, Annette、Jeske, Joerg、Jones, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• Ostrowski, Annette; Jeske, Joerg; Ruthe, Frank, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 12, p. 1897 - 1902
  作者：Ostrowski, Annette、Jeske, Joerg、Ruthe, Frank、Jones, Peter G.、Streubel, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2<i>H</i>-1,2-Azaphosphole Complexes by [3 + 2] Cycloaddition of Nitrilium Phosphane−Ylide Complexes with Various Alkynes:  Studies of the C-Substituent and Metal Effects on the Reaction Course
  作者：Hendrik Wilkens、Annette Ostrowski、Jörg Jeske、Frank Ruthe、Peter G. Jones、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/om990537p

  日期：1999.12.1

  Thermal ring opening of [2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonylchromium(0), -molybdenum(0), or -tungsten(0) (1a−c) in the presence of three different alkynes, phenylacetylene, ethyl acetylenecarboxylate (EAC), and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) (i−iii), was investigated, using toluene (a) and benzonitrile (b) as solvents, whereby special emphasis was to determine

  [2-（双（三甲基甲硅烷基）甲基）-3-苯基-2 H-氮杂磷腈-κP ]五羰基铬（0），-钼（0）或-钨（0）（1a - c）的热开环使用甲苯（a）和苯甲腈（b）研究了三种不同的炔烃，苯乙炔，乙炔甲酸乙酯（EAC）和乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）（i - iii）的存在）作为溶剂，因此特别需要确定[2 + 1] / [3 + 2]环加成产物比率和区域选择性对乙炔和瞬时形成的硝化膦-叶立德络合物的电子性质的依赖性。结果表明，后者的稳定性显然取决于C，N，P 1,3-偶极体系C取代基的供体能力。在甲苯中仅能获得1 H-膦络合物11a - c（ia），而当使用EAC（iia）和DMAD（iiia）作为捕集剂时，金属依赖性地形成1 H-磷腈和2 H的混合物H观察到-1,2-氮杂磷鎓配合物（M = Cr，W; iia，12a，c和13a，c ; iiia，4a，c和5c）或1 H-磷腈和二膦配合物的混合物（M