1-(tert-butyl) 5-methyl 2-bromopentanedioate | 87517-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 5-methyl 2-bromopentanedioate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 5-methyl 2-bromopentanedioate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl 2-bromopentanedioate
• CAS: 87517-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 281.147
• InChiKey: BYFYVKDUPOQMBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 3.75 Torr)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 5-methyl 2-bromopentanedioate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 DOTAGA-四叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  68Ga 和 177Lu 标记的 (R)- vs (S)-DOTAGA 前列腺特异性膜抗原靶向衍生物的合成和评价

  摘要：

  前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 在前列腺癌细胞中过度表达，因此是前列腺癌诊断和放射性核素治疗的一个有吸引力的目标。最近，发表了使用新型 PSMA 靶向 PET 显像剂 [ 68 Ga]Ga-PSMA-093 ([ 68 Ga]Ga-HBED-CC- O-羧甲基-Tyr-CO-NH-Glu) 的临床研究结果，支持开发这种用于诊断前列腺癌的药物。在这项研究中，PSMA-093 中的 HBED-CC 螯合基团被立体选择性 ( R )- 或 ( S )-DOTAGA 取代。该螯合基团不仅用于螯合68Ga 但也可用于络合其他放射性金属以进行放射性核素治疗。相应的光学纯 ( R )- 和 ( S )-[ 68 Ga/ 177 Lu]-DOTAGA 衍生物， ( R )-[ 68 Ga/ 177 Lu]- 13和 ( S )-[ 68 Ga/ 177 Lu]- 13、准备成功。对两种异构体之间的放射性

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.0c00777
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氧代-5-甲氧基-戊酸 在 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 5-methyl 2-bromopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  68Ga 和 177Lu 标记的 (R)- vs (S)-DOTAGA 前列腺特异性膜抗原靶向衍生物的合成和评价

  摘要：

  前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 在前列腺癌细胞中过度表达，因此是前列腺癌诊断和放射性核素治疗的一个有吸引力的目标。最近，发表了使用新型 PSMA 靶向 PET 显像剂 [ 68 Ga]Ga-PSMA-093 ([ 68 Ga]Ga-HBED-CC- O-羧甲基-Tyr-CO-NH-Glu) 的临床研究结果，支持开发这种用于诊断前列腺癌的药物。在这项研究中，PSMA-093 中的 HBED-CC 螯合基团被立体选择性 ( R )- 或 ( S )-DOTAGA 取代。该螯合基团不仅用于螯合68Ga 但也可用于络合其他放射性金属以进行放射性核素治疗。相应的光学纯 ( R )- 和 ( S )-[ 68 Ga/ 177 Lu]-DOTAGA 衍生物， ( R )-[ 68 Ga/ 177 Lu]- 13和 ( S )-[ 68 Ga/ 177 Lu]- 13、准备成功。对两种异构体之间的放射性

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.0c00777

文献信息

• An Efficient Synthesis of <i>N</i> ,<i>N</i> ,<i>N</i> -Substituted 1,4,7-Triazacyclononane
  作者：Yong Huang、Yajing Liu、Song Liu、Renbo Wu、Zehui Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201800048

  日期：2018.4.9

  A series of N,N,N‐substituted 1,4,7‐triazacyclononanes were prepared by adjusting the reaction sequences and conditions of the intermediate 1,4,7‐tribenzyl‐1,4,7‐triazonane‐2,6‐dione reduction with LiAlH4, the removal of benzyl with Pd/C, and alkylation.

  通过调节中间体1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂-2-2,6-二酮的反应顺序和条件，制备了一系列N，N，N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷用LiAlH 4还原，用Pd / C除去苄基，并烷基化。
• 一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成 方法和所得产品
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108276353B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益，该产品在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别和配位化学等领域具有潜在应用价值。
• 一种含四苯基乙烯的双功能络合剂及其制备 方法和应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN109438267B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明涉及一种含四苯基乙烯的双功能络合剂及其制备方法和应用。本发明是通过修饰四苯基乙烯的结构得到可以络合68Ga3+等放射性的核素的双功能团络合剂，从而具有荧光和正电子断层(PET)双显像的功能，与不同靶向分子结合，可以靶向诊断不同类型的疾病。该双功能络合剂有望在新型药物的研发方面有很广泛的应用。本发明的双功能络合剂的优点：a)既具有荧光性质又能络合68Ga3+；b)68Ga3+的标记条件温和，产率高；c)与不同的靶向分子结合，可开发一系列具有荧光和PET双成像的疾病诊断药物；d)还可以应用于Fe3+，Cu2+等金属离子的快速检测。
• Asymmetric <i>anti</i>-Selective Borylalkylation of Terminal Alkynes by Nickel Catalysis
  作者：Chengmi Huang、Dong Wu、Yangyang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/jacs.3c05969

  日期：2023.8.30

  diboron reagent, and prochiral alkyl electrophiles with high levels of regio-, stereo-, and enantioselectivities. This reaction provides an efficient protocol to access enantioenriched alkenyl esters bearing an α-stereogenic center, is remarkably practical, and has a broad scope and an outstanding functional group compatibility. In addition, the value of this method has been highlighted in a diversity of

  炔三键向双键的选择性转化是构建取代烯烃的有效平台。尽管其时空调控已取得重大进展，但实现需要克服多方面选择性问题的多组分对映选择性反应仍然不常见。在这里，我们报告了通过镍催化对末端炔烃进行前所未有的不对称反立体选择性硼基碳官能化。利用廉价的手性二胺配体可以实现末端炔烃、二硼试剂和前手性烷基亲电子试剂的三组分交叉偶联，并具有高水平的区域选择性、立体选择性和对映选择性。该反应提供了一种有效的方案来获得带有α-立体中心的对映体富集的烯基酯，非常实用，并且具有广泛的范围和出色的官能团兼容性。此外，该方法的价值在后续的多种立体保留衍生化和复杂药物分子的立体选择性简明合成中也得到了凸显。
• Synthesis of acyl phosphonate analogs of biologically important acyl phosphates: N-(2-amino-10-methylpteroyl)-5-amino-2-oxopentanephosphonic acid
  作者：Kuo Chang Tang、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo00173a041

  日期：1983.12