2-氯-N-(4-氟苯基)嘧啶-4-胺 | 260046-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-氟苯基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 260046-12-6
• 化学式: C₁₀H₇ClFN₃
• mdl: MFCD09756922
• 分子量: 223.637
• InChiKey: JAMUOHUGUQBGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-氟苯基)嘧啶-4-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-[2-[[(2S)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-3-(2-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Development of N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N′-phenyl ureas as inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) synthesis. Part 1

  摘要：

  A new class of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis inhibitors based on an N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N'-phenyl urea scaffold is described. Many of these compounds showed low-nanomolar activity against lipopolysaccharide stimulated TNF-alpha production. X-ray co-crystallization studies with mutated p38alpha showed that these trisubstituted ureas interact with the ATP-binding pocket in a pseudo-bicyclic conformation brought about by the presence of an intramolecular hydrogen bonding interaction.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.095
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-氯-N-(4-氟苯基)嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperazine tethered 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids as potent antimalarial agents

  摘要：

  Piperazine连接的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并针对疟原虫的W2和D6菌株进行体外抗疟活性评价。

  DOI：

  10.1039/c4ra02276a

文献信息

• Synthesis of piperazine tethered 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids as potent antimalarial agents
  作者：Anuj Thakur、Shabana I. Khan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c4ra02276a

  日期：——

  Piperazine linked 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids were synthesized and evaluated for in vitro antimalarial activity against W2 and D6 strains of plasmodium falciparum.

  Piperazine连接的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并针对疟原虫的W2和D6菌株进行体外抗疟活性评价。
• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• 一种CDK2抑制剂
  申请人：四川大学

  公开号：CN107987054B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及一种CDK2抑制剂及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为CDK2抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为CDK2抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors that induce apoptosis and cell cycle arrest in breast cancer cells
  作者：Yiting Wang、Yanmei Chen、Xiaoling Cheng、Ke Zhang、Hangyu Wang、Bo Liu、Jinhui Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.024

  日期：2018.7

  that the compound 25 is a potent CDK2 inhibitor exhibiting a broad spectrum anti-proliferative activity against several human breast cancer cells. Additionally, compound 25 could block cell cycle at G0 or G1 and induce significant apoptosis in MDA-MB-468 cells. These findings highlight a rationale for further development of CDK2 inhibitors to treat human breast cancer.

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。