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ethylsulfanyl-acetic acid anilide | 450376-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylsulfanyl-acetic acid anilide
英文别名
Aethylmercapto-essigsaeure-anilid;S-Aethyl-thioglykolsaeure-anilid;2-ethylsulfanyl-N-phenylacetamide
ethylsulfanyl-acetic acid anilide化学式
CAS
450376-06-4
化学式
C10H13NOS
mdl
MFCD02958294
分子量
195.285
InChiKey
LGWLEHLBKHWWKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Beckurts; Frerichs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>66, p. 180
    作者:Beckurts、Frerichs
    DOI:——
    日期:——
  • Chemically Derivatized CD4 and Uses Thereof
    申请人:Hendrickson Wayne A.
    公开号:US20090247734A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gp120-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gp120. This invention also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gp120.
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF
    申请人:The Regents of the University of Michigan
    公开号:US20160304485A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having benzoic acid structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.
  • [EN] CHEMICALLY DERIVATIZED CD4 AND USES THEREOF<br/>[FR] CD4 CHIMIQUEMENT DERIVEE ET SON UTILISATION
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2007075414A2
    公开(公告)日:2007-07-05
    [EN] This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gpl20-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gpl20. This invention provides also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gpl20.
    [FR] La présente invention concerne deux polypeptides solubles qui comprennent la partie de la CD4 dans laquelle se trouvent tous les épitopes de liaison à la gpl20 du VIH présents sur une CD4 intacte, le polypeptide comportant une substitution par une cystéine au niveau d'un résidu qui, dans une CD4 intacte, interface avec la gpl20 du VIH. L'invention concerne également un procédé de préparation d'un polypeptide soluble dérivé et un procédé d'obtention d'un modèle structurel utile pour la conception d'un agent inhibiteur de la liaison de la CD4 à la gpl20 du VIH.
  • Hellstroem; Lauritzson, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2003,2005
    作者:Hellstroem、Lauritzson
    DOI:——
    日期:——
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