2,2,3,3-tetramethyl-[1,4,2,3]dithiadisilinane | 70740-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-[1,4,2,3]dithiadisilinane
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-1,4,2,3-dithiadisilinane；2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-dithiadisilinane
• CAS: 70740-64-6
• 化学式: C₆H₁₆S₂Si₂
• 分子量: 208.496
• InChiKey: UKLFXHUWFKSSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-[1,4,2,3]dithiadisilinane 在 叔丁基苯 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1,3-dithia-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2,2-四甲基-1,2-二硅-3,6-二硫代环己烷的热解; 证据dimethylsilathione [（CH 3）2个SiS]中间体

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅3,6-二硫代环己烷（I）的热解生成1,1-二甲基-1-sila-2,5-二硫代环戊烷（II），1,1 ，等量的1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三环-3,5-二硫代环戊烷（III）和乙烯。当I和四甲基环二甲硅烷基的混合物热解时，产生相等量的II，III，并且没有乙烯。最后，将I和六甲基环三硅烷的混合物热解，得到1,1,3,35,57,7-八甲基-2,4,6-三氧代-1,3,5,7-四硅-8-硫代环辛烷。提出了解释这些结果的可能机制。另外，报道了将二甲基亚甲硅烷基插入到硅硫键中的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81538-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 1,2-乙二硫醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,3,3-tetramethyl-[1,4,2,3]dithiadisilinane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2,2-四甲基-1,2-二硅-3,6-二硫代环己烷的热解; 证据dimethylsilathione [（CH 3）2个SiS]中间体

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅3,6-二硫代环己烷（I）的热解生成1,1-二甲基-1-sila-2,5-二硫代环戊烷（II），1,1 ，等量的1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三环-3,5-二硫代环戊烷（III）和乙烯。当I和四甲基环二甲硅烷基的混合物热解时，产生相等量的II，III，并且没有乙烯。最后，将I和六甲基环三硅烷的混合物热解，得到1,1,3,35,57,7-八甲基-2,4,6-三氧代-1,3,5,7-四硅-8-硫代环辛烷。提出了解释这些结果的可能机制。另外，报道了将二甲基亚甲硅烷基插入到硅硫键中的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81538-7

文献信息

• 1,2-Dithiolate derivatives of monosilanes and disilanes
  作者：U. Herzog、U. Böhme、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00432-0

  日期：2000.10

  The reactions of the chlorosilanes Me3SiCl, Me2SiCl2, MeSiCl3, SiCl4, SiClMe2–SiClMe2 and SiCl2Me–SiCl2Me with ethane-1,2-dithiol and benzene-1,2-dithiol have been investigated. All silicon dithiolates formed have been characterized by 1H-, 13C- and 29Si-NMR. The formation of five-membered rings SiS2C2 is accompanied by a strong downfield shift of the 29Si-NMR signals. The molecular structures of Me2SiS2(o-C6H4)

  氯硅烷Me 3 SiCl，Me 2 SiCl 2，MeSiCl 3，SiCl 4，SiClMe 2 -SiClMe 2和SiCl 2 Me–SiCl 2 Me与乙烷-1,2-二硫醇和苯-1,2-二硫醇的反应具有被调查了。形成的所有二硫代硅酸盐已通过1 H-，13 C-和29 Si-NMR表征。五元环SiS 2 C 2的形成伴随着29 Si-NMR信号的强下场偏移。Me 2 SiS 2的分子结构报告了（o -C 6 H 4）（6），Si [S 2（o -C 6 H 4）] 2（7）和[MeSiS 2（o -C 6 H 4）] 2（11）。将发现的几何形状与B3LYP / 6-31G *水平的DFT计算结果进行比较，并观察到螺旋化合物Si [（SCH 2）2 ] 2（1）和7中SiS 4四面体的部分平面化 讨论。
• Pyrolysis of 1,1,2,2,2-tetramethyl-1,2-disila-3,6-dithiacyclohexane; Evidence for dimethylsilathione [(CH3)2SiS] intermediates
  作者：H.S.Dilanjan Soysa、Il Nam Jung、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81538-7

  日期：1979.5

  ne yields 1,1,3,35,57,7-octamethyl-2,4,6-trioxo-1,3,5,7-tetrasila-8-thiacyclooctane. Possible mechanisms to explain these results are presented. In addition, the first example of insertion of dimethylsilylene into a siliconsulfur bond is reported.

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅3,6-二硫代环己烷（I）的热解生成1,1-二甲基-1-sila-2,5-二硫代环戊烷（II），1,1 ，等量的1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三环-3,5-二硫代环戊烷（III）和乙烯。当I和四甲基环二甲硅烷基的混合物热解时，产生相等量的II，III，并且没有乙烯。最后，将I和六甲基环三硅烷的混合物热解，得到1,1,3,35,57,7-八甲基-2,4,6-三氧代-1,3,5,7-四硅-8-硫代环辛烷。提出了解释这些结果的可能机制。另外，报道了将二甲基亚甲硅烷基插入到硅硫键中的第一个例子。