phenyl-thiocarbamic acid O-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-ethyl]ester | 295799-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl-thiocarbamic acid O-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-ethyl]ester
• 英文别名: O-[2-(2-oxo-1,3-dihydroindol-4-yl)ethyl] N-phenylcarbamothioate
• CAS: 295799-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: OFPDLGTXUNOWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1,3-二氢-4-(2-羟乙基)-2H-吲哚-2-酮 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 70.0h， 以58%的产率得到phenyl-thiocarbamic acid O-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-ethyl]ester
  参考文献：
  名称：

  Indolinone compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06689806B1

文献信息

• キナーゼ阻害剤としてのインドリノン化合物
  申请人：——

  公开号：JP2002540096A

  公开（公告）日：2002-11-26

  \n (57)【要約】\n本発明は，ある種のインドリノン化合物，その合成方法，および本発明のインドリノン化合物からなるコンビナトリアルライブラリに関する。本発明はまた，本発明のインドリノン化合物を用いて蛋白質キナーゼの機能を調節する方法，および蛋白質キナーゼの機能および関連するシグナル伝達経路を調節することにより疾病を治療する方法に関する。\n

  \(57) [摘要] 本发明涉及某些吲哚啉酮化合物、其合成方法和包含本发明吲哚啉酮化合物的组合文库。本发明还涉及使用本发明的吲哚啉酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶和相关信号通路的功能来治疗疾病的方法。\n
• INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1165513A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6689806B1
  申请人：——

  公开号：US6689806B1

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDOLINONE TELS QUE DES INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2000056709A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.