2-(1-piperidinyl)acetyl chloride | 50618-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-piperidinyl)acetyl chloride
• 英文别名: 1-Piperidineacetyl chloride；2-piperidin-1-ylacetyl chloride
• CAS: 50618-83-2
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: OTBJCAHTXOWUHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-piperidinyl)acetyl chloride 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(N-hydroxy-2-(piperidin-1-yl)acetamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸-哌啶共轭物是在生理条件下用于赖氨酸乙酰化的活化催化剂。

  摘要：

  蛋白质的赖氨酸酰化是翻译后修饰的基本化学反应，并且是各种应用中蛋白质修饰的手段。N，N-二甲基-4-氨基吡啶（DMAP）衍生物是蛋白质赖氨酸酰化的广泛使用的催化剂。然而，由于其碱性，DMAP部分在生理条件下大多以质子化的形式存在，因此失活。提供更高酰化活性的替代催化基序将进一步拓宽化学赖氨酸酰化的可能应用。我们在本文中报道了在生理条件下，异羟肟酸-哌啶共轭物Ph-HXA比DMAP是赖氨酸乙酰化的更活跃的催化基序。与DMAP相比，异羟肟酸部分大部分在中性pH水溶液中去质子化，导致更高浓度的活化形式。与DMAP相比，Ph-HXA催化剂对高浓度谷胱甘肽的失活耐受性也更高。因此，Ph-HXA可能是细胞中靶蛋白选择性和位点选择性乙酰化的合适催化基序。

  DOI：

  10.1002/asia.201901737
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶基乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-piperidinyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸-哌啶共轭物是在生理条件下用于赖氨酸乙酰化的活化催化剂。

  摘要：

  蛋白质的赖氨酸酰化是翻译后修饰的基本化学反应，并且是各种应用中蛋白质修饰的手段。N，N-二甲基-4-氨基吡啶（DMAP）衍生物是蛋白质赖氨酸酰化的广泛使用的催化剂。然而，由于其碱性，DMAP部分在生理条件下大多以质子化的形式存在，因此失活。提供更高酰化活性的替代催化基序将进一步拓宽化学赖氨酸酰化的可能应用。我们在本文中报道了在生理条件下，异羟肟酸-哌啶共轭物Ph-HXA比DMAP是赖氨酸乙酰化的更活跃的催化基序。与DMAP相比，异羟肟酸部分大部分在中性pH水溶液中去质子化，导致更高浓度的活化形式。与DMAP相比，Ph-HXA催化剂对高浓度谷胱甘肽的失活耐受性也更高。因此，Ph-HXA可能是细胞中靶蛋白选择性和位点选择性乙酰化的合适催化基序。

  DOI：

  10.1002/asia.201901737

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS SÉLECTIFS DU COURANT DE SODIUM PERSISTANT
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013101926A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n in Formula (I) are as defined herein.

  本发明涉及治疗由持续性钠通道升高介导的疾病或症状的方法，例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫症，利用化合物I的方法或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物，其中化合物I中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如本文所定义。
• Discovery and SAR of potent, orally available and brain-penetrable 5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen- and 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen derivatives as neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
  作者：Heinrich Rueeger、Marc Gerspacher、Peter Buehlmayer、Pascal Rigollier、Yasuchika Yamaguchi、Tibur Schmidlin、Steven Whitebread、Barbara Nuesslein-Hildesheim、Hanspeter Nick、Leoluca Cricione

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.014

  日期：2004.5

  from a potent Y5 antagonist (2) with thiazole fragments that exhibit weak Y5 affinities followed by lead optimisation led to the discovery of (5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amino and (4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amino derivatives. Both classes of compounds are capable of delivering potent and selective orally and centrally

  一种有效的Y5拮抗剂（2）的结构元素与表现出弱Y5亲和力的噻唑片段的结合，然后进行前导优化，导致发现（5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl-amino和（4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl -氨基衍生物。这两类化合物均能够递送有效的和选择性的口服和中央生物利用的NPY Y5受体拮抗剂。
• 11-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109456328B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类11‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Novel Quinoline Derivatives Inspired from Natural Quinine Alkaloids
  作者：Guan-Zhou Yang、Jia-Kai Zhu、Xiao-Dan Yin、Yin-Fang Yan、Yu-Ling Wang、Xiao-Fei Shang、Ying-Qian Liu、Zhong-Min Zhao、Jing-Wen Peng、Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b04224

  日期：2019.10.16

  Inspired by quinine and its analogues, we designed, synthesized, and evaluated two series of quinoline small molecular compounds (a and 2a) and six series of quinoline derivatives (3a–f) for their antifungal activities. The results showed that compounds 3e and 3f series exhibited significant fungicidal activities. Significantly, compounds 3f-4 (EC50 = 0.41 μg/mL) and 3f-28 (EC50 = 0.55 μg/mL) displayed

  受奎宁及其类似物的启发，我们设计，合成和评估了两个系列的喹啉小分子化合物（a和2a）和六个系列的喹啉衍生物（3a - f）的抗真菌活性。结果表明，化合物3e和3f系列表现出显着的杀真菌活性。值得注意的是，化合物3f-4（EC 50 = 0.41μg/ mL）和3f-28（EC 50 = 0.55μg/ mL）显示出优异的体外杀真菌活性和对菌核菌的有效体内治疗作用。初步机理研究表明，化合物3f-4和3f-28可能引起细胞膜通透性改变，活性氧的积累，线粒体膜电位的丧失以及有效抑制菌核菌的发芽和形成。这些结果表明，化合物3f-4和3f-28是对抗源自天然产物的核盘菌的新型潜在杀真菌剂。
• 8-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109438445B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类8‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、