(E)-10,10-diisopropyl-2,2,3,3,11-pentamethyl-8-phenyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene | 1223452-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-10,10-diisopropyl-2,2,3,3,11-pentamethyl-8-phenyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(E)-4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-2-enoxy]silane
• CAS: 1223452-11-6
• 化学式: C₂₅H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 434.81
• InChiKey: RPEDQDDTKXNTJV-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-10,10-diisopropyl-2,2,3,3,11-pentamethyl-8-phenyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene 、 Tert-butyl-dimethyl-[2-[phenyl-tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]prop-2-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化醛和炔烃还原偶联的区域控制通用策略

  摘要：

  已经开发出一种在醛-炔还原偶联中催化剂控制的区域选择性策略。该策略是第一个可以为广泛的耦合选择区域化学结果的策略，而不依赖于底物偏差或定向效应。小亚环丙烯卡宾配体或高度受阻的N-杂环卡宾配体的互补使用允许与无偏内炔、芳香内炔、共轭烯炔或末端炔进行区域化学逆转。

  DOI：

  10.1021/ja102262v

文献信息

• A General Strategy for Regiocontrol in Nickel-Catalyzed Reductive Couplings of Aldehydes and Alkynes
  作者：Hasnain A. Malik、Grant J. Sormunen、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja102262v

  日期：2010.5.12

  a broad range of couplings, without relying on substrate biases or directing effects. The complementary use of small cyclopropenylidene carbene ligands or highly hindered N-heterocyclic carbene ligands allows the regiochemical reversal with unbiased internal alkynes, aromatic internal alkynes, conjugated enynes, or terminal alkynes.

  已经开发出一种在醛-炔还原偶联中催化剂控制的区域选择性策略。该策略是第一个可以为广泛的耦合选择区域化学结果的策略，而不依赖于底物偏差或定向效应。小亚环丙烯卡宾配体或高度受阻的N-杂环卡宾配体的互补使用允许与无偏内炔、芳香内炔、共轭烯炔或末端炔进行区域化学逆转。