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2-氯-N-[2-(3,4-二乙氧苯基)乙基]乙酰胺 | 34162-19-1

中文名称
2-氯-N-[2-(3,4-二乙氧苯基)乙基]乙酰胺
中文别名
2-氯-N-[2-(3,4-二乙氧基苯基)-乙基]-乙酰胺
英文名称
2-chloro-N-(3,4-diethoxyphenethyl)acetamide
英文别名
2-chloro-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]acetamide
2-氯-N-[2-(3,4-二乙氧苯基)乙基]乙酰胺化学式
CAS
34162-19-1
化学式
C14H20ClNO3
mdl
MFCD03964639
分子量
285.771
InChiKey
ZQUNBDHAPOPRLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-N-[2-(3,4-二乙氧苯基)乙基]乙酰胺 、 5'-amino-2'-hydroxy-[1,1':3',1”-terphenyl]-3,3”-dicarboxylic acid 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以71.5%的产率得到5'-((2-((3,4-diethoxyphenethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2'-hydroxy-[1,1': 3',1”-biphenyl]-3,3”-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种联苯衍生物类化合物、制备方法及应用
    摘要:
    本发明属于医药领域,涉及一种联苯衍生物类化合物、制备方法及其应用。所述的联苯衍生物类化合物结构式如式I所示:药理学研究表明,本发明制备的化合物能够调节相关转录因子的功能,其中尤其是对于叉头转录蛋白O功能的调节,该化合物对于恶性肿瘤有明显的药物和治疗用途,尤其是对于肝细胞癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗,抑制效果极佳。
    公开号:
    CN112608250A
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文献信息

  • 一种异吲哚啉衍生类化合物、制备方法及减肥应用
    申请人:武城县人民医院
    公开号:CN112661692A
    公开(公告)日:2021-04-16
    本发明属于医药领域,涉及一种异吲哚啉衍生类化合物、制备方法及减肥应用。所述的异吲哚啉衍生类化合物结构式如式I所示:药理学研究表明,本发明制备的化合物可以有效减轻高脂饮食诱导小鼠体重,同时降低肝脏脂肪和附睾脂肪含量,具有良好的减肥效果,可用于制备减肥相关药物或保健品。
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