3-Ethoxy-4-phenyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbonitrile | 89224-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Ethoxy-4-phenyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-ethoxy-4-phenylfuro[3,2-b]indole-2-carbonitrile
• CAS: 89224-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: JWJAOYGHEABQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-4-phenyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以20%的产率得到3-ethoxy-4-phenyl-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-furo[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  酸性呋喃[3,2-b]吲哚。一系列新的有效抗过敏剂。

  摘要：

  制备了一系列呋喃[3,2-b]吲哚羧酸，四唑和氨基甲酰基四唑，并使用活性肺过敏模型（改良的舒尔茨－戴尔试验（SDT））进行了体外试验。在此模型中，在抗组胺药（H1）的存在下，用抗原反复攻击分离的豚鼠肺带。测试的大多数酸性呋喃[3,2-b]吲哚以剂量相关的方式抑制白三烯介导的肺收缩。与N-甲基类似物（IC50大于或等于22.0 microM）相比，具有N-苯基取代基的化合物对SDT的抑制作用更强（IC50小于或等于5.0 microM）。大多数N-苯基类似物在SDT中比Fisons的介质释放抑制剂procrocromil（FPL-57,787； IC50 = 6.3 microM）更有效。最有力的愤怒[3，2-b]吲哚是在C-7处未被取代且被N-苯基，2-氨基甲酰基四唑和3-烷氧基取代基取代的那些。在10-30 microM的浓度下，所有测试的羧酸酯类似物均较弱或无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a017
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-苯基呋喃[3,2-b]吲哚-2-甲酰胺 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Ethoxy-4-phenyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  酸性呋喃[3,2-b]吲哚。一系列新的有效抗过敏剂。

  摘要：

  制备了一系列呋喃[3,2-b]吲哚羧酸，四唑和氨基甲酰基四唑，并使用活性肺过敏模型（改良的舒尔茨－戴尔试验（SDT））进行了体外试验。在此模型中，在抗组胺药（H1）的存在下，用抗原反复攻击分离的豚鼠肺带。测试的大多数酸性呋喃[3,2-b]吲哚以剂量相关的方式抑制白三烯介导的肺收缩。与N-甲基类似物（IC50大于或等于22.0 microM）相比，具有N-苯基取代基的化合物对SDT的抑制作用更强（IC50小于或等于5.0 microM）。大多数N-苯基类似物在SDT中比Fisons的介质释放抑制剂procrocromil（FPL-57,787； IC50 = 6.3 microM）更有效。最有力的愤怒[3，2-b]吲哚是在C-7处未被取代且被N-苯基，2-氨基甲酰基四唑和3-烷氧基取代基取代的那些。在10-30 microM的浓度下，所有测试的羧酸酯类似物均较弱或无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a017

文献信息

• Tetrazolyl- and carboxamidotetrazolyl-substituted 4H-furo[3,2-b] indoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04596814A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Novel tetrazolyl- and carboxamidotetrazolyl-substituted 4H-furo[3,2-b] indoles are useful for treating allergies or for treating or ameliorating postmyocardial infarct tissue damage. Also disclosed are methods for preparing said indoles, pharmaceutical compositions containing said indoles and methods for using said pharmaceutical compositions.

  新型四唑基和羧酰胺基四唑基取代的4H-呋喃[3,2-b]吲哚类化合物可用于治疗过敏症或治疗或改善心肌梗死后组织损伤。还公开了制备该类化合物的方法、含有该类化合物的药物组合物以及使用该类药物组合物的方法。
• Antiallergic 4Hfuro[3,2-b]indoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04503236A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Novel 4Hfuro[3,2-b]indoles which are useful for treating allergies are disclosed. Also disclosed are methods for preparing said indoles, pharmaceutical compositions containing said indoles and methods for using said pharmaceutical compositions.

  揭示了用于治疗过敏的新型4Hfuro[3,2-b]吲哚化合物。还揭示了制备该吲哚化合物的方法、含有该吲哚化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• UNANGST, P. C.;CARETHERS, M. E.;WEBSTER, K.;JANIK, G. M.;ROBICHAUD, L. J., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1629-1633
  作者：UNANGST, P. C.、CARETHERS, M. E.、WEBSTER, K.、JANIK, G. M.、ROBICHAUD, L. J.

  DOI：——

  日期：——
• Antiallergic 4H-furo(3,2-b)indoles and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0092380B1

  公开（公告）日：1988-01-20
• US4503236A
  申请人：——

  公开号：US4503236A

  公开（公告）日：1985-03-05