2-(4-Nitrobenzyl)-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one | 183582-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrobenzyl)-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(4-Nitrobenzyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one；6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 183582-50-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: GUTBSANSYUYRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrobenzyl)-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-aminobenzyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylpyridazinones

  摘要：

  公式I的Ar烷基吡啶嗪衍生物及其生理上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和Q具有权利要求1中指示的含义，表现出磷酸二酯酶IV的抑制作用，并可用于治疗炎症过程、过敏、哮喘和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US06399611B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 6-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Nitrobenzyl)-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylpyridazinones

  摘要：

  公式I的Ar烷基吡啶嗪衍生物及其生理上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和Q具有权利要求1中指示的含义，表现出磷酸二酯酶IV的抑制作用，并可用于治疗炎症过程、过敏、哮喘和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US06399611B1

文献信息

• Method of treatment using arylalkylpyridazinones
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06531473B2

  公开（公告）日：2003-03-11

  Aralkylpyridazinone derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which R1, R2, R3, R4, R5 and Q have the meanings indicated in claim 1, show inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of inflammatory processes and of allergies, asthma and autoimmune disorders.

  公式I的Aralkylpyridazinone衍生物及其生理上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和Q具有权利要求1中指示的含义，表现出磷酸二酯酶IV的抑制作用，可用于治疗炎症过程以及过敏、哮喘和自身免疫性疾病。
• Arylalkyl-pyridazinone
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0738715A2

  公开（公告）日：1996-10-23

  Arylalkyl-pyridazinonderivate der Formel I sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze worin R1, R2, R3, R4, R5 und Q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Behandlung entzündlicher Prozesse sowie von Allergien, Asthma und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的芳烷基哒嗪酮衍生物 及其生理上可接受的盐类 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 Q 具有权利要求 1 所述的含义，具有磷酸二酯酶 IV 抑制作用，可用于治疗炎症过程以及过敏、哮喘和自身免疫性疾病。
• Use of phosphodiesterase iv inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235845A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Use of phosphodiesterase IV inhibitors and/or physiologically acceptable salts thereof for the preparation of a medicament for the treatment of osteoporosis, tumours, tumour metastases, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, ulcerative collitis and AIDS.

  将磷酸二酯酶 IV 抑制剂和/或其生理上可接受的盐用于制备治疗骨质疏松症、肿瘤、肿瘤转移、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和艾滋病的药物。
• VERWENDUNG VON PHOSPHODIESTERASE IV - INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1435958A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6399611B1
  申请人：——

  公开号：US6399611B1

  公开（公告）日：2002-06-04