2-氯-N-乙基-N-苯基苯甲酰胺 | 95415-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-乙基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-ethyl-N-phenylbenzamide
• 英文别名: N-ethyl-N-phenyl-o-chlorobenzamide
• CAS: 95415-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00589650
• 分子量: 259.735
• InChiKey: CLYJUAKTPOEIAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-乙基-N-苯基苯甲酰胺 在 potassium tert-butylate 、 (±)-鸭咀花碱 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到5-ethylphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过vasicine phenanthridinones和dihydrophenanthridines的微波辅助合成/ KO吨卜促进分子内C-H芳基化†往最‡

  摘要：

  已经开发了一种简单，有效，快速且无过渡金属的方法，该方法通过利用vasicine（天然产物）作为合成菲啶酮和二氢菲啶的催化剂。通过分子内C-H芳基化反应的进行，在KO的存在下芳基卤化物吨卜如在环丁砜微波辐射下碱作为溶剂。该反应在使用各种芳基碘，溴化物的情况下进行得很好，而在反应性较低的芳基氯化物下反应则更为显着，持续15分钟，从而以45-90％的收率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob01362g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-氯-N-乙基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过vasicine phenanthridinones和dihydrophenanthridines的微波辅助合成/ KO吨卜促进分子内C-H芳基化†往最‡

  摘要：

  已经开发了一种简单，有效，快速且无过渡金属的方法，该方法通过利用vasicine（天然产物）作为合成菲啶酮和二氢菲啶的催化剂。通过分子内C-H芳基化反应的进行，在KO的存在下芳基卤化物吨卜如在环丁砜微波辐射下碱作为溶剂。该反应在使用各种芳基碘，溴化物的情况下进行得很好，而在反应性较低的芳基氯化物下反应则更为显着，持续15分钟，从而以45-90％的收率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob01362g

文献信息

• Kuliev; Kurbanov; Mamedov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 1 pt 2, p. 139 - 142
  作者：Kuliev、Kurbanov、Mamedov、Kuliev

  DOI：——

  日期：——
• DRUGS TO PREVENT HPV INFECTION
  申请人：Lambert Paul F.

  公开号：US20110165220A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A method of inhibiting HPV virus infection is disclosed. In one embodiment, the method involves exposing a papillomavirus to an effective amount of a compound selected from the group consisting of Compound 13, Compound 14, and analogs of Compounds 13 and 14. In another embodiment, the method involves administering an inhibitor selected from the group consisting of Compound 13, Compound 14, and analogs of Compounds 13 and 14 to a susceptible tissue or cell.
• US9066951B2
  申请人：——

  公开号：US9066951B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9949980B2
  申请人：——

  公开号：US9949980B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] DRUGS TO PREVENT HPV INFECTION<br/>[FR] MÉDICAMENTS POUR PRÉVENIR UNE INFECTION PAR PAPILLOMAVIRUS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2009148961A2

  公开（公告）日：2009-12-10

  A method of inhibiting HPV virus infection is disclosed. In one embodiment, the method involves exposing a papillomavirus to an effective amount of a compound selected from the group consisting of Compound 13, Compound 14, and analogs of Compounds 13 and 14. In another embodiment, the method involves administering an inhibitor selected from the group consisting of Compound 13, Compound 14, and analogs of Compounds 13 and 14 to a susceptible tissue or cell.