ethyl 2-<(4-nitrophenyl)methyl>-acrylate | 223438-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<(4-nitrophenyl)methyl>-acrylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-nitrobenzyl)acrylate；Ethyl 2-[(4-nitrophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 223438-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: ZPBYNSWDYSUBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<(4-nitrophenyl)methyl>-acrylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成三种半抗原，以生成可通过亲核催化裂解酰胺键的催化抗体。

  摘要：

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00203-x
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-nitrophenyl)propionate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-<(4-nitrophenyl)methyl>-acrylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成三种半抗原，以生成可通过亲核催化裂解酰胺键的催化抗体。

  摘要：

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00203-x

文献信息

• Elaborating Complex Heteroaryl‐Containing Cycles via Enantioselective Palladium‐Catalyzed Cycloadditions
  作者：Barry M. Trost、Zhiwei Jiao、Chao‐I. (Joey) Hung

  DOI：10.1002/anie.201910061

  日期：2019.10.14

  asymmetric synthesis of heteroaryl-containing cycles via palladium-catalyzed cyclization is reported. Most classes of nitrogen-containing aromatics, including pyridines, quinolines, pyrimidines, various azoles and the derivatives of nucleobases are compatible substrates, offering various heteroaryl-substituted cyclopentane, pyrrolidine, furanidine and bicyclo[4.3.1]decadiene derivatives with good to

  报道了通过钯催化的环化反应不对称合成含杂芳基环的一般方法。多数种类的含氮芳族化合物，包括吡啶，喹啉，嘧啶，各种唑类和核碱基衍生物都是相容的底物，可提供各种杂芳基取代的环戊烷，吡咯烷，呋喃啶和双环[4.3.1]癸二烯衍生物，具有良好至优异的对映选择性和非对映选择性。
• New synthesis of phenyl-isothiocyanate C-functionalised cyclams. Bioconjugation and⁶⁴Cu phenotypic PET imaging studies of multiple myeloma with the te2a derivative
  作者：Zakaria Halime、Mathieu Frindel、Nathalie Camus、Pierre-Yves Orain、Marie Lacombe、Michel Chérel、Jean-François Gestin、Alain Faivre-Chauvet、Raphaël Tripier

  DOI：10.1039/c5ob01618e

  日期：——

  approach, a new synthesis of conjugable C-functionalised teta, te2a and cb-te2a has been developed. These chelators have indeed a growing interest in nuclear medicine for positron emission tomography (PET) and radioimmunotherapy (RIT) where they show in several cases better complexation properties than dota or dota-like macrocycles, especially with 64Cu or 67Cu radioisotopes. Chelators are bearing an isothiocyanate

  氮杂双环双功能螯合剂（BCA）对于核医学中放射性药物的开发至关重要，我们希望证明通过大环骨架碳原子上存在的功能进行生物缀合是维持其体内惰性的一种选择解决方案。基于我们最近使用双缩醛模板和选择性N-烷基化方法的方法，已开发了可共轭的C-官能化的teta，te2a和cb-te2a的新合成方法。这些螯合剂的确对用于正电子发射断层扫描（PET）和放射免疫疗法（RIT）的核医学越来越感兴趣，在某些情况下，它们显示出比dota或dota状大环化合物更好的络合特性，尤其是对于64Cu或67 Cu放射性同位素。螯合剂具有通过C-烷基化引入的异硫氰酸酯接枝功能，以避免尽可能严重地降低其螯合性能。合成非常有效，无需进行繁琐的后处理即可生成目标配体teta-Ph-NCS，te2a-Ph-NCS和cb-te2a-Ph-NCS，并且可以轻松地扩展到其他基于Cyclam的BCA。新合成的te2a-Ph-NCS已与抗m
• US7598242B2
  申请人：——

  公开号：US7598242B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003053915A2

  公开（公告）日：2003-07-03

  This invention relates to compounds of the Formula (I):(Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form)(I)or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, TNF-alpha or combinations thereof.
• Design and syntheses of three haptens to generate catalytic antibodies that cleave amide bonds with nucleophilic catalysis
  作者：Oguz Ersoy、Roman Fleck、Marı́a-Jesús Blanco、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00203-x

  日期：1999.2

  Design principles and syntheses of three haptens that were recently reported to generate amide bond cleaving catalytic antibodies are described. The hapten designs sought to induce acidic and/or basic residues in antibody binding sites via charge complementarity, and also to generate a hydrophobic binding pocket for an external phenol nucleophile. The charged yet aromatic nature of these haptens presented

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。