10-dichloroacetyl-phenothiazine | 38076-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-dichloroacetyl-phenothiazine
• 英文别名: 10-Dichloracetyl-phenothiazin；10-dichloroacetyl-10H-phenothiazine；2,2-Dichloro-1-phenothiazin-10-ylethanone
• CAS: 38076-60-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NOS
• 分子量: 310.204
• InChiKey: CFTNVCKCIYELSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 二氯乙酸酐 生成 10-dichloroacetyl-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 10-Acyl- and 10-Alkylphenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a509

文献信息

• Method for producing p-dichlorobenzene
  申请人：Wakasugi Takashi

  公开号：US20060106264A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  In a process for preparing p-dichlorobenzene by nuclear chlorination of benzene and/or chlorobenzene as the starting material with chlorine molecules, chlorination is carried out using aluminum chloride in an amount of 0.1-3 millimols per mol of the starting material and phenothiazines such as 10 H-phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester in an amount of 0.1-0.9 mols per mol of aluminum chloride so as to be a chlorination degree in a range of 1.2-2.5, by which p-dichlorobenzene can be obtained in a high para-selectivity and a short reaction time.

  在用氯分子对作为起始原料的苯和/或氯苯进行核氯化制备对二氯苯的工艺中， 氯化铝的用量为每摩尔起始原料 0.1-3 毫摩尔，吩噻嗪类如 10 H-吩噻嗪-10-羧酸苯酯，氯化铝的用量为每摩尔 0.1-0.9 毫摩尔，从而使氯化度在 1.2-2.5 范围内，这样就能以较高的副选择性和较短的反应时间获得对二氯苯。
• METHOD FOR PRODUCING P-DICHLOROBENZENE
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：EP1535890B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7211704B2
  申请人：——

  公开号：US7211704B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• Oxidation of 10-Acyl- and 10-Alkylphenothiazines
  作者：Henry Gilman、R. David Nelson

  DOI：10.1021/ja01117a509

  日期：1953.11