2-氯-N-环己基-N-甲基乙酰胺 | 2567-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-环己基-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: chloro-acetic acid-(cyclohexyl-methyl-amide)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(cyclohexyl-methyl-amid)；2-chloro-N-cyclohexyl-N-methylacetamide；Chloressigsaeure-
• CAS: 2567-56-8
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• mdl: MFCD00085689
• 分子量: 189.685
• InChiKey: IDPRDGUWSUCLQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-134 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-环己基-N-甲基乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,4E)-N-cyclohexyl-5-[(3S,6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-10,12-dihydroxy-3-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-6-isopropyl-11-methyl-2,5,8,20-tetraoxo-9-(3-oxobutyl)-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-dien-18-yl]-N-methyl-hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Sanglifehrin based compounds

  摘要：

  提供了一些化合物，其化学式为（I），可作为环蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09119853B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.95 g的产率得到2-氯-N-环己基-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sanglifehrin based compounds

  摘要：

  提供了一些化合物，其化学式为（I），可作为环蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09119853B2

文献信息

• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
• Positive inotropic and lusitropic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05043327A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  The present invention relates to novel positive inotropic and lusitropic 3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one derivatives having positive inotropic and lusitropic properties which are useful in the treatment of warm-blooded animals suffering from Congestive Heart Failure. Pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient. Methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及具有正肌力和正舒张作用的新型3,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(1H)-酮衍生物，其在治疗患有充血性心力衰竭的温血动物中具有积极作用。含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。制备上述化合物和药物组合物的方法。
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Selective estrogen receptor modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20060116364A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention provides a compound represented by the following formula [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。
• 3-pyridyl or 4-isoquinolinyl thiazoles as c17, 20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040267017A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention provides novel thiazoles bearing 3-pyridyl or 4-isoquinilinyl substituents, and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of using compounds of the invention and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17a-hydroxylase-C17,20 enzyme. The invention further provides methods for treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.

  本发明提供了一种带有3-吡啶基或4-异喹啉基取代基的新型噻唑，并提供了其制药组合物。本发明还提供了使用本发明化合物和制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17a-羟基酶-C17,20酶）的方法。本发明还提供了治疗患者癌症的方法，包括向患者投药本发明化合物或制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌等。