2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium bromide | 62753-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
• 英文别名: Isoquinolinium, 3,4-dihydro-2-methyl-, bromide；2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 62753-44-0
• 化学式: Br*C₁₀H₁₂N
• 分子量: 226.116
• InChiKey: MFAOCDGIWUIZJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 三氯溴甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的四氢异喹啉通过光氧化和亚胺中间体的可调谐有机金属捕集进行一锅功能化。

  摘要：

  通过稳定的碳亲核试剂已经很好地确立了通过叔胺的氧化功能化生成的亚胺盐的亲核捕获。关于有机金属添加物的报道很少，限制了底物和有机金属亲核试剂的范围。我们报告了一种新颖的一锅法，通过可见光辅助的光氧化功能化N-取代的四氢异喹啉，然后用有机金属亲核试剂捕获所得的亚胺离子。这以中等至优异的产率提供了1，2-二取代的四氢异喹啉。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.316

文献信息

• One-pot functionalisation of <i>N</i>-substituted tetrahydroisoquinolines by photooxidation and tunable organometallic trapping of iminium intermediates
  作者：Joshua P Barham、Matthew P John、John A Murphy

  DOI：10.3762/bjoc.10.316

  日期：——

  stabilised carbon nucleophiles. The few reports of organometallic additions have limited scope of substrate and organometallic nucleophile. We report a novel, one-pot methodology that functionalises N-substituted tetrahydroisoquinolines by visible light-assisted photooxidation, followed by trapping of the resultant iminium ions with organometallic nucleophiles. This affords 1,2-disubstituted tetrahydroisoquinolines

  通过稳定的碳亲核试剂已经很好地确立了通过叔胺的氧化功能化生成的亚胺盐的亲核捕获。关于有机金属添加物的报道很少，限制了底物和有机金属亲核试剂的范围。我们报告了一种新颖的一锅法，通过可见光辅助的光氧化功能化N-取代的四氢异喹啉，然后用有机金属亲核试剂捕获所得的亚胺离子。这以中等至优异的产率提供了1，2-二取代的四氢异喹啉。
• A New Method for the Preparation of 2-Methyl-1-(2-oxoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Kuniko Hashigaki、Shigetaka Ishikawa、Weidong Wan、Masatoshi Yamato

  DOI：10.1055/s-1988-27786

  日期：——

  1-Ethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (3a) has been prepared by the reaction of 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium bromide (7a) with sodium ethoxide. A convenient method for the preparation of 2-methyl-1-(2-oxoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 2 has been developed by utilizing the nucleophilic reaction of active methylene compounds with 3a.

  通过 2-甲基-3,4-二氢异喹啉溴化物（7a）与乙醇钠的反应，制备了 1-乙氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3a）。利用活性亚甲基化合物与 3a 的亲核反应，开发出一种制备 2-甲基-1-（2-氧代烷基）-1,2,3,4-四氢异喹啉 2 的简便方法。
• CATIONIC DIHYDROISOQUINOLINIUM DERIVATIVES FOR USE AS BLEACH ACTIVATORS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20110146005A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Agent for dyeing while simultaneously bleaching keratin fibers. The agent contains, in a cosmetic carrier, at least one oxidation dye precursor and at least one cationic 3,4-dihydorisoquinolinium derivative.

  同时染色和漂白角蛋白纤维的染色剂。该剂含有至少一种氧化染料前体和至少一种阳离子3,4-二氢异喹啉衍生物，以化妆品载体为基础。
• Gross, H.; Ozegowski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 437 - 445
  作者：Gross, H.、Ozegowski, S.

  DOI：——

  日期：——
• GROSS, H.;OZEGOWSKI, S., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 437-445
  作者：GROSS, H.、OZEGOWSKI, S.

  DOI：——

  日期：——