6-bromo-2-methyl-3-[4-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]quinazolin-4-one | 139447-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-3-[4-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 139447-41-9
• 化学式: C₂₃H₁₆BrN₅OS
• 分子量: 490.383
• InChiKey: RYLUARFLLMFJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-3-[4-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]quinazolin-4-one 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到6-bromo-3-[4-[5-[[5-[4-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]disulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-benzohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以66%的产率得到6-bromo-2-methyl-3-[4-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418
  作者：Joshi Jr.、Sah、Pant

  DOI：——

  日期：——